• Language
    • Thai
    • Français
    • Deutsch
    • Arab
    • Português
    • Nederlands
    • Türkçe
    • Tiếng Việt
    • भारत
    • 日本語
    • 한국어
    • ខ្មែរ

Procesamiento del lenguaje en el cerebro

El procesamiento del lenguaje se refiere a la forma en que los humanos usan las palabras para comunicar ideas y sentimientos, y cómo se procesan y comprenden dichas comunicaciones. El procesamiento del lenguaje se considera una habilidad exclusivamente humana que no se produce con la misma comprensión gramatical o sistematización ni siquiera en los parientes primates más cercanos de los humanos. [1]

Conectividad de doble flujo entre la corteza auditiva y el lóbulo frontal de monos y humanos. Arriba: La corteza auditiva del mono (izquierda) y del humano (derecha) se representa esquemáticamente en el plano supratemporal y se observa desde arriba (sin los opérculos parieto-frontales). Abajo: el cerebro del mono (izquierda) y el humano (derecha) se representa esquemáticamente y se muestra desde un lado. Los marcos naranjas marcan la región de la corteza auditiva, que se muestra en las subfiguras superiores. Arriba y abajo: los colores azules marcan las regiones afiliadas al ADS, y los colores rojos marcan las regiones afiliadas al AVS (las regiones de color rojo oscuro y azul marcan los campos auditivos primarios). CC-BY icon.svgEl material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .

A lo largo del siglo XX, el modelo dominante [2] para el procesamiento del lenguaje en el cerebro fue el modelo Geschwind-Lichteim-Wernicke , que se basa principalmente en el análisis de pacientes con daño cerebral. Sin embargo, debido a las mejoras en los registros electrofisiológicos intracorticales de cerebros de monos y humanos, así como técnicas no invasivas como fMRI , PET, MEG y EEG, se ha revelado una vía auditiva dual [3] [4] . De acuerdo con este modelo, hay dos vías que conectan la corteza auditiva con el lóbulo frontal, cada vía representa diferentes roles lingüísticos. La vía auditiva de la corriente ventral es responsable del reconocimiento del sonido y, en consecuencia, se la conoce como vía auditiva del "qué". La corriente dorsal auditiva tanto en humanos como en primates no humanos es responsable de la localización del sonido y, en consecuencia, se conoce como la vía auditiva "dónde". En los seres humanos, esta vía (especialmente en el hemisferio izquierdo) también es responsable de la producción del habla, la repetición del habla, la lectura de labios y la memoria funcional fonológica y la memoria a largo plazo. De acuerdo con el modelo de evolución del lenguaje "desde dónde a qué", [5] [6] la razón por la que el ADS se caracteriza por una gama tan amplia de funciones es que cada una indica una etapa diferente en la evolución del lenguaje.

La división de las dos corrientes se produce primero en el nervio auditivo, donde la rama anterior entra en el núcleo coclear anterior en el tronco del encéfalo, lo que da lugar a la corriente ventral auditiva. La rama posterior ingresa al núcleo coclear dorsal y posteroventral para dar lugar al flujo dorsal auditivo. [7] : 8

El procesamiento del lenguaje también puede ocurrir en relación con los lenguajes de señas o el contenido escrito .

Modelos neurolingüísticos tempranos

Áreas de lenguaje del cerebro humano. La circunvolución angular está representada en naranja, la circunvolución supramarginal está representada en amarillo, el área de Broca está representada en azul, el área de Wernicke está representada en verde y la corteza auditiva primaria está representada en rosa.

A lo largo del siglo XX, nuestro conocimiento del procesamiento del lenguaje en el cerebro estuvo dominado por el modelo Wernicke-Lichtheim-Geschwind. [8] [2] [9] El modelo de Wernicke-Lichtheim-Geschwind se basa principalmente en una investigación realizada en individuos con daño cerebral que, según se informó, poseían una variedad de trastornos relacionados con el lenguaje. De acuerdo con este modelo, las palabras se perciben a través de un centro de recepción de palabras especializado ( área de Wernicke ) que se ubica en la unión temporoparietal izquierda . Esta región se proyecta luego a un centro de producción de palabras ( área de Broca ) que se encuentra en la circunvolución frontal inferior izquierda . Debido a que se pensaba que casi toda la entrada del lenguaje se canalizaba a través del área de Wernicke y toda la salida del lenguaje se canalizaba a través del área de Broca, se volvió extremadamente difícil identificar las propiedades básicas de cada región. Esta falta de una definición clara de la contribución de las regiones de Wernicke y Broca al lenguaje humano hizo que fuera extremadamente difícil identificar sus homólogos en otros primates. [10] Sin embargo, con el advenimiento de la resonancia magnética funcional y su aplicación para mapeos de lesiones, se demostró que este modelo se basa en correlaciones incorrectas entre síntomas y lesiones. [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] La refutación de un modelo tan influyente y dominante abrió la puerta a nuevos modelos de procesamiento del lenguaje en el cerebro.

Modelos neurolingüísticos actuales

Anatomía

En las últimas dos décadas, se produjeron avances significativos en nuestra comprensión del procesamiento neuronal de los sonidos en primates. Inicialmente mediante el registro de la actividad neuronal en las cortezas auditivas de los monos [18] [19] y luego elaborado mediante tinción histológica [20] [21] [22] y estudios de exploración de resonancia magnética funcional , [23] se identificaron 3 campos auditivos en el auditivo primario corteza y 9 campos auditivos asociativos que los rodean (Figura 1 arriba a la izquierda). Los estudios de trazos anatómicos y lesiones indicaron además una separación entre los campos auditivos anterior y posterior, con los campos auditivos primarios anteriores (áreas R-RT) proyectándose hacia los campos auditivos asociativos anteriores (áreas AL-RTL) y el campo auditivo primario posterior (área A1) proyectando a los campos auditivos asociativos posteriores (áreas CL-CM). [20] [24] [25] [26] Recientemente, se acumuló evidencia que indica homología entre los campos auditivos de los humanos y los monos. En humanos, los estudios de tinción histológica revelaron dos campos auditivos separados en la región auditiva primaria de la circunvolución de Heschl , [27] [28] y mapeando la organización tonotópica de los campos auditivos primarios humanos con fMRI de alta resolución y comparándola con la organización tonotópica de En los campos auditivos primarios del mono, se estableció la homología entre el campo auditivo primario anterior humano y el área R del mono (denotado en humanos como área hR) y el campo auditivo primario posterior humano y el área A1 del mono (denotado en humanos como área hA1). [29] [30] [31] [32] [33] Las grabaciones intracorticales de la corteza auditiva humana demostraron además patrones similares de conectividad con la corteza auditiva del mono. El registro de la superficie de la corteza auditiva (plano supra-temporal) informó que la circunvolución de Heschl anterior (área hR) se proyecta principalmente hacia la circunvolución temporal superior anterior media (mSTG-aSTG) y la circunvolución de Heschl posterior (área hA1) se proyecta principalmente a la circunvolución temporal superior posterior (pSTG) y el planum temporale (área PT; Figura 1 arriba a la derecha). [34] [35] De acuerdo con las conexiones del área hR al aSTG y hA1 al pSTG, se encuentra un estudio de resonancia magnética funcional de un paciente con reconocimiento de sonido deficiente ( agnosia auditiva ), que mostró una activación bilateral reducida en las áreas hR y aSTG pero con activación ahorrada en el mSTG-pSTG. [36] Este patrón de conectividad también es corroborado por un estudio que registró la activación desde la superficie lateral de la corteza auditiva y reportó grupos de activación simultáneos no superpuestos en el pSTG y mSTG-aSTG mientras se escuchaban sonidos. [37]

Aguas abajo de la corteza auditiva, los estudios de rastreo anatómico en monos delinearon proyecciones desde los campos auditivos asociativos anteriores (áreas AL-RTL) hasta las cortezas ventrales prefrontal y premotora en la circunvolución frontal inferior (IFG) [38] [39] y la amígdala . [40] Los estudios de grabación cortical y de imágenes funcionales en monos macacos profundizaron en esta corriente de procesamiento al mostrar que la información acústica fluye desde la corteza auditiva anterior al polo temporal (TP) y luego al IFG. [41] [42] [43] [44] [45] [46] Esta vía se conoce comúnmente como la corriente auditiva ventral (AVS; Figura 1, flechas rojas en la parte inferior izquierda). En contraste con los campos auditivos anteriores, los estudios de rastreo informaron que los campos auditivos posteriores (áreas CL-CM) se proyectan principalmente a las cortezas prefrontal y premotora dorsolateral (aunque algunas proyecciones terminan en el IFG). [47] [39] Grabaciones corticales y anatómicas. Los estudios de rastreo en monos también proporcionaron evidencia de que esta corriente de procesamiento fluye desde los campos auditivos posteriores hasta el lóbulo frontal a través de una estación de relevo en el surco intraparietal (IPS). [48] [49] [50] [51] [52] [53] Esta vía se conoce comúnmente como la corriente dorsal auditiva (ADS; Figura 1, flechas azules inferiores a la izquierda). La comparación de las vías de la materia blanca involucradas en la comunicación en humanos y monos con técnicas de imágenes con tensor de difusión indica conexiones similares de la AVS y ADS en las dos especies (Mono, [52] Humano [54] [55] [56] [57] [58] [59] ). En los humanos, se demostró que la pSTG se proyectaba al lóbulo parietal ( Sylvian parietal -temporal unión - lóbulo parietal inferior ; Spt - IPL ), y de allí a las cortezas prefrontal y premotora dorsolateral (Figura 1, flechas azules abajo a la derecha), y se mostró que el aSTG se proyectaba hacia el lóbulo temporal anterior (giro temporal medio-polo temporal; MTG-TP) y de allí al IFG (Figura 1 flechas rojas abajo a la derecha).

Corriente ventral auditiva

La corriente ventral auditiva (AVS) conecta la corteza auditiva con la circunvolución temporal media y el polo temporal , que a su vez se conecta con la circunvolución frontal inferior . Esta vía es responsable del reconocimiento de sonido y, en consecuencia, se conoce como vía auditiva del "qué". Las funciones del AVS incluyen las siguientes.

Reconocimiento de sonido

La evidencia convergente acumulativa indica que el AVS está involucrado en el reconocimiento de objetos auditivos. A nivel de la corteza auditiva primaria, las grabaciones de monos mostraron un mayor porcentaje de neuronas selectivas para secuencias melódicas aprendidas en el área R que en el área A1, [60] y un estudio en humanos demostró más selectividad para las sílabas escuchadas en la circunvolución anterior de Heschl (área hR) que la circunvolución de Heschl posterior (área hA1). [61] En los campos auditivos asociativos posteriores, los estudios de monos y humanos informaron que el límite entre los campos auditivos anterior y posterior (Figura 1-área PC en el mono y mSTG en el humano) procesa los atributos de tono que son necesarios para el reconocimiento. de objetos auditivos. [18] Los campos auditivos anteriores de los monos también se demostraron con selectividad para vocalizaciones específicas con grabaciones intracorticales. [41] [19] [62] y la imagen funcional [63] [42] [43] Una fMRI estudio mono demostró adicionalmente un papel de la AStG en el reconocimiento de voces individuales. [42] El papel de la mSTG-aSTG humana en el reconocimiento de sonido se demostró mediante estudios de imágenes funcionales que correlacionaron la actividad en esta región con el aislamiento de los objetos auditivos del ruido de fondo, [64] [65] y con el reconocimiento de palabras habladas, [ 66] [67] [68] [69] [70] [71] [72] voces, [73] melodías, [74] [75] sonidos ambientales, [76] [77] [78] y comunicativos no hablados sonidos. [79] Un metanálisis de estudios de resonancia magnética funcional [80] demostró además la disociación funcional entre el mSTG izquierdo y el aSTG, con el primero procesando unidades de habla cortas (fonemas) y el segundo procesando unidades más largas (p. Ej., Palabras, sonidos ambientales). Un estudio que registró la actividad neuronal directamente desde el pSTG izquierdo y el aSTG informó que el aSTG, pero no el pSTG, era más activo cuando el paciente escuchaba el habla en su idioma nativo que en un idioma extranjero desconocido. [81] De manera constante, la electroestimulación del aSTG de este paciente resultó en una percepción deficiente del habla [81] (ver también [82] [83] para resultados similares). Las grabaciones intracorticales de la aSTG derecha e izquierda demostraron además que el habla se procesa lateralmente a la música. [81] Un estudio de resonancia magnética funcional de un paciente con deterioro del reconocimiento de sonido ( agnosia auditiva ) debido a daño del tronco encefálico también mostró una activación reducida en las áreas hR y aSTG de ambos hemisferios al escuchar palabras habladas y sonidos ambientales. [36] Las grabaciones de la corteza auditiva anterior de los monos mientras se mantienen los sonidos aprendidos en la memoria de trabajo, [46] y el efecto debilitante de las lesiones inducidas en esta región sobre el recuerdo de la memoria de trabajo, [84] [85] [86] implican aún más al AVS en el mantenimiento de los objetos auditivos percibidos en la memoria de trabajo. En humanos, el área mSTG-aSTG también se informó activa durante el ensayo de sílabas escuchadas con MEG. [87] y fMRI [88] El último estudio demostró además que la memoria de trabajo en el AVS es para las propiedades acústicas de las palabras habladas y que es independiente de la memoria de trabajo en el ADS, que media el habla interna. Los estudios de memoria de trabajo en monos también sugieren que en los monos, a diferencia de los humanos, el AVS es el almacén de memoria de trabajo dominante. [89]

En los seres humanos, aguas abajo del aSTG, se cree que MTG y TP constituyen el léxico semántico , que es un depósito de memoria a largo plazo de representaciones audiovisuales que están interconectadas sobre la base de relaciones semánticas. (Véanse también las reseñas de [3] [4] que discuten este tema). La evidencia principal de esta función del MTG-TP es que los pacientes con daño en esta región (p. Ej., Pacientes con demencia semántica o encefalitis por virus del herpes simple ) se notifican [90] [91] con una capacidad alterada para describir objetos visuales y auditivos y una tendencia a cometer errores semánticos al nombrar objetos (es decir, parafasia semántica ). Las parafasias semánticas también fueron expresadas por pacientes afásicos con daño MTG-TP izquierdo [14] [92] y se demostró que ocurren en pacientes no afásicos después de la electroestimulación en esta región. [93] [83] o la vía de la sustancia blanca subyacente [94] Dos metanálisis de la bibliografía de resonancia magnética funcional también informaron que el MTG y el TP anteriores estaban constantemente activos durante el análisis semántico del habla y el texto; [66] [95] y un estudio de grabación intracortical correlacionó la descarga neuronal en el MTG con la comprensión de oraciones inteligibles. [96]

Comprensión de oraciones

Además de extraer el significado de los sonidos, la región MTG-TP del AVS parece tener un papel en la comprensión de oraciones, posiblemente al fusionar conceptos (p. Ej., Fusionando el concepto 'azul' y 'camisa' para crear el concepto de un ' camisa azul'). El papel del MTG en la extracción del significado de las oraciones se ha demostrado en estudios de imágenes funcionales que informan una activación más fuerte en el MTG anterior cuando las oraciones adecuadas se contrastan con listas de palabras, oraciones en un idioma extranjero o sin sentido, oraciones revueltas, oraciones con semántica o sintáctica. violaciones y secuencias de sonidos ambientales en forma de oraciones. [97] [98] [99] [100] [101] [102] [103] [104] Un estudio de resonancia magnética funcional [105] en el que se indicó a los participantes que leyeran una historia que correlacionaba aún más la actividad en el MTG anterior con la cantidad de contenido semántico y sintáctico que contenía cada oración. Un estudio de EEG [106] que contrastó la actividad cortical al leer oraciones con y sin violaciones sintácticas en participantes sanos y pacientes con daño MTG-TP, concluyó que el MTG-TP en ambos hemisferios participa en la etapa automática (basada en reglas) del análisis sintáctico. (Componente ELAN), y que el MTG-TP izquierdo también está involucrado en una etapa posterior controlada del análisis de sintaxis (componente P600). También se ha informado que los pacientes con daño en la región MTG-TP presentan problemas de comprensión de oraciones. [14] [107] [108] Consulte la revisión [109] para obtener más información sobre este tema.

Bilateralidad

En contradicción con el modelo de Wernicke-Lichtheim-Geschwind que implica que el reconocimiento de sonido ocurre únicamente en el hemisferio izquierdo, los estudios que examinaron las propiedades del hemisferio derecho o izquierdo de forma aislada mediante anestesia hemisférica unilateral (es decir, el procedimiento WADA [110] ) o Las grabaciones intracorticales de cada hemisferio [96] proporcionaron pruebas de que el reconocimiento de sonido se procesa bilateralmente. Además, un estudio que instruyó a los pacientes con hemisferios desconectados (es decir, pacientes con cerebro dividido ) para hacer coincidir las palabras habladas con las escritas presentadas en los hemicampos derechos o izquierdos, informó un vocabulario en el hemisferio derecho que casi coincide en tamaño con el hemisferio izquierdo [111 ] (El vocabulario del hemisferio derecho era equivalente al vocabulario de un niño sano de 11 años). Este reconocimiento bilateral de sonidos también es consistente con el hallazgo de que la lesión unilateral de la corteza auditiva rara vez resulta en un déficit de comprensión auditiva (es decir, agnosia auditiva ), mientras que una segunda lesión en el hemisferio restante (que podría ocurrir años después) sí lo hace. [112] [113] Finalmente, como se mencionó anteriormente, una exploración de resonancia magnética funcional de un paciente con agnosia auditiva demostró una activación reducida bilateral en las cortezas auditivas anteriores, [36] y la electroestimulación bilateral de estas regiones en ambos hemisferios resultó en un reconocimiento del habla deficiente. [81]

Flujo dorsal auditivo

La corriente dorsal auditiva conecta la corteza auditiva con el lóbulo parietal , que a su vez se conecta con la circunvolución frontal inferior . Tanto en humanos como en primates no humanos, la corriente dorsal auditiva es responsable de la localización del sonido y, en consecuencia, se la conoce como la vía auditiva "dónde". En los seres humanos, esta vía (especialmente en el hemisferio izquierdo) también es responsable de la producción del habla, la repetición del habla, la lectura de labios y la memoria funcional fonológica y la memoria a largo plazo.

La producción del habla

Los estudios de los seres humanos actuales han demostrado un papel de la ADS en la producción del habla, particularmente en la expresión vocal de los nombres de los objetos. Por ejemplo, en una serie de estudios en los que se estimularon directamente fibras subcorticales [94], la interferencia en el pSTG izquierdo y el IPL dio lugar a errores durante las tareas de denominación de objetos, y la interferencia en el IFG izquierdo provocó una interrupción del habla. La interferencia magnética en el pSTG y el IFG de los participantes sanos también produjo errores del habla y paro del habla, respectivamente [114] [115] Un estudio también informó que la estimulación eléctrica de la IPL izquierda hizo que los pacientes creyeran que habían hablado cuando no lo habían hecho y que la estimulación IFG hizo que los pacientes movieran inconscientemente los labios. [116] La contribución de la ADS al proceso de articular los nombres de los objetos podría depender de la recepción de aferentes del léxico semántico de la AVS, ya que un estudio de registro intracortical informó de la activación en la MTG posterior antes de la activación. en la región Spt- IPL cuando los pacientes nombraron objetos en las imágenes [117] Los estudios de estimulación eléctrica intracortical también informaron que la interferencia eléctrica en el MTG posterior se correlacionó con una denominación de objeto deficiente [118] [82]

Mímica vocal

Aunque la percepción del sonido se atribuye principalmente al AVS, el ADS parece estar asociado con varios aspectos de la percepción del habla. Por ejemplo, en un metanálisis de estudios de resonancia magnética funcional [119] (Turkeltaub y Coslett, 2010), en el que se contrastó la percepción auditiva de los fonemas con sonidos muy parecidos, y los estudios se clasificaron según el nivel de atención requerido, los autores concluyó que la atención a los fonemas se correlaciona con una fuerte activación en la región pSTG-pSTS. Un estudio de grabación intracortical en el que se pidió a los participantes que identificaran las sílabas también correlacionó la audición de cada sílaba con su propio patrón de activación en el pSTG. [120] La participación del ADS tanto en la percepción como en la producción del habla se ha aclarado aún más en varios estudios pioneros de imágenes funcionales que contrastaron la percepción del habla con la producción del habla abierta o encubierta. [121] [122] [123] Estos estudios demostraron que el pSTS está activo solo durante la percepción del habla, mientras que el área Spt está activa tanto durante la percepción como durante la producción del habla. Los autores concluyeron que el pSTS se proyecta al área Spt, que convierte la entrada auditiva en movimientos articulatorios. [124] [125] Se obtuvieron resultados similares en un estudio en el que se estimularon eléctricamente los lóbulos temporal y parietal de los participantes. Este estudio informó que la estimulación eléctrica de la región pSTG interfiere con la comprensión de oraciones y que la estimulación del IPL interfiere con la capacidad de vocalizar los nombres de los objetos. [83] Los autores también informaron que la estimulación en el área Spt y la IPL inferior inducían interferencias durante las tareas de denominación de objetos y comprensión del habla. El papel del ADS en la repetición del habla también es congruente con los resultados de los otros estudios de imágenes funcionales que han localizado la activación durante las tareas de repetición del habla en las regiones ADS. [126] [127] [128] Un estudio de grabación intracortical que registró la actividad en la mayoría de los lóbulos temporal, parietal y frontal también informó activación en pSTG, Spt, IPL e IFG cuando la repetición del habla se contrasta con la percepción del habla. [129] Los estudios neuropsicológicos también han encontrado que las personas con deficiencias en la repetición del habla pero comprensión auditiva conservada (es decir, afasia de conducción ) sufren de daño circunscrito al área de Spt-IPL [130] [131] [132] [133] [134] [ 135] [136] o daño a las proyecciones que emanan de esta área y se dirigen al lóbulo frontal [137] [138] [139] [140] Los estudios también informaron un déficit transitorio de repetición del habla en pacientes después de la estimulación eléctrica intracortical directa a esta misma región. [11] [141] [142] La comprensión del propósito de la repetición del habla en el ADS se proporciona mediante estudios longitudinales de niños que correlacionan el aprendizaje de vocabulario extranjero con la capacidad de repetir palabras sin sentido. [143] [144]

Monitoreo del habla

Además de repetir y producir voz, el ADS parece tener un papel en el monitoreo de la calidad de la salida de voz. La evidencia neuroanatómica sugiere que el ADS está equipado con conexiones descendentes del IFG al pSTG que transmiten información sobre la actividad motora (es decir, descargas corolarias) en el aparato vocal (boca, lengua, cuerdas vocales). Esta retroalimentación marca el sonido percibido durante la producción del habla como autoproducido y puede usarse para ajustar el aparato vocal para aumentar la similitud entre las llamadas percibidas y emitidas. La evidencia de conexiones descendentes del IFG al pSTG ha sido ofrecida por un estudio que estimuló eléctricamente el IFG durante operaciones quirúrgicas e informó la propagación de la activación a la región pSTG-pSTS-Spt [145] Un estudio [146] que comparó la capacidad de pacientes afásicos con daño en el lóbulo frontal, parietal o temporal para articular rápida y repetidamente una cadena de sílabas informaron que el daño en el lóbulo frontal interfería con la articulación de cadenas silábicas idénticas ("Bababa") y cadenas silábicas no idénticas ("Badaga "), mientras que los pacientes con daño en el lóbulo temporal o parietal solo mostraron deterioro al articular cuerdas silábicas no idénticas. Debido a que los pacientes con daño del lóbulo temporal y parietal eran capaces de repetir la cuerda silábica en la primera tarea, su percepción y producción del habla parece estar relativamente preservada y, por lo tanto, su déficit en la segunda tarea se debe a una monitorización deficiente. Demostrando el papel de las conexiones ADS descendentes en el seguimiento de las llamadas emitidas, un estudio de resonancia magnética funcional instruyó a los participantes a hablar en condiciones normales o al escuchar una versión modificada de su propia voz (primer formante retrasado) e informó que escuchar una versión distorsionada de la propia voz resulta en mayor activación en el pSTG. [147] Una demostración adicional de que el ADS facilita la retroalimentación motora durante la mímica es un estudio de grabación intracortical que contrastó la percepción y la repetición del habla. [129] Los autores informaron que, además de la activación en el IPL y el IFG, la repetición del habla se caracteriza por una activación más fuerte en el pSTG que durante la percepción del habla.

Integración de fonemas con movimientos de labios.

Aunque la percepción del sonido se atribuye principalmente al AVS, el ADS parece estar asociado con varios aspectos de la percepción del habla. Por ejemplo, en un metanálisis de estudios de resonancia magnética funcional [119] en el que la percepción auditiva de los fonemas se contrastó con sonidos muy parecidos, y los estudios se calificaron según el nivel de atención requerido, los autores concluyeron que la atención a los fonemas se correlaciona con una fuerte activación en la región pSTG-pSTS. Un estudio de grabación intracortical en el que se pidió a los participantes que identificaran las sílabas también correlacionó la audición de cada sílaba con su propio patrón de activación en el pSTG. [148] De acuerdo con el papel de la ADS en la discriminación de fonemas, [119] los estudios han atribuido la integración de fonemas y sus correspondientes movimientos de los labios (es decir, visemas) al pSTS de la ADS. Por ejemplo, un estudio de resonancia magnética funcional [149] ha correlacionado la activación en el pSTS con la ilusión de McGurk (en la que escuchar la sílaba "ba" mientras se ve el visema "ga" da como resultado la percepción de la sílaba "da"). Otro estudio ha encontrado que el uso de estimulación magnética para interferir con el procesamiento en esta área interrumpe aún más la ilusión de McGurk. [150] La asociación del pSTS con la integración audiovisual del habla también se demostró en un estudio que presentó a los participantes imágenes de rostros y palabras habladas de diversa calidad. El estudio informó que el pSTS selecciona el aumento combinado de la claridad de los rostros y las palabras habladas. [151] pruebas que corroboren ha sido proporcionada por una fMRI estudio [152] que contrastaba la percepción del habla audiovisual con no vocales audiovisual (imágenes y sonidos de herramientas). Este estudio informó la detección de compartimentos selectivos del habla en el pSTS. Además, un estudio de resonancia magnética funcional [153] que contrastó el habla audiovisual congruente con el habla incongruente (imágenes de rostros inmóviles) informó la activación de pSTS. Para una revisión que presenta evidencia convergente adicional con respecto al papel de pSTS y ADS en la integración de fonema-visema, ver. [154]

Memoria fonológica a largo plazo

Un creciente cuerpo de evidencia indica que los seres humanos, además de tener una reserva a largo plazo para los significados de las palabras ubicados en el MTG-TP del AVS (es decir, el léxico semántico), también tienen una reserva a largo plazo para los nombres de los objetos. ubicado en la región Spt-IPL de la ADS (es decir, el léxico fonológico). Por ejemplo, un estudio [155] [156] que examinó a pacientes con daño en el AVS (daño de MTG) o daño en el ADS (daño de IPL) informó que el daño de MTG da como resultado que los individuos identifiquen objetos incorrectamente (p. Ej., Llamar a una "cabra" un "oveja", un ejemplo de parafasia semántica ). Por el contrario, el daño del IPL da como resultado que los individuos identifiquen correctamente el objeto pero pronuncien incorrectamente su nombre (p. Ej., Decir "gof" en lugar de "cabra", un ejemplo de parafasia fonémica ). También se han informado errores de parafasia semántica en pacientes que recibieron estimulación eléctrica intracortical del AVS (MTG), y se han informado errores de parafasia fonémica en pacientes cuyas ADS (pSTG, Spt e IPL) recibieron estimulación eléctrica intracortical. [83] [157] [94] Otro apoyo adicional al papel de la ADS en la denominación de objetos es un estudio de MEG que localizó la actividad en la IPL durante el aprendizaje y durante la recuperación de los nombres de los objetos. [158] Un estudio que indujo interferencia magnética en el IPL de los participantes mientras respondían preguntas sobre un objeto informó que los participantes eran capaces de responder preguntas sobre las características del objeto o los atributos de percepción, pero se vieron afectados cuando se les preguntó si la palabra contenía dos o tres sílabas. [159] Un estudio de MEG también ha correlacionado la recuperación de la anomia (un trastorno caracterizado por una capacidad deficiente para nombrar objetos) con cambios en la activación de IPL. [160] Un apoyo adicional a la función de la IPL en la codificación de los sonidos de las palabras son los estudios que informan que, en comparación con los monolingües, los bilingües tienen una mayor densidad cortical en la IPL pero no en la MTG. [161] [162] Dado que la evidencia muestra que, en bilingües , diferentes representaciones fonológicas de una misma palabra comparten la misma representación semántica, [163] este aumento de densidad en el IPL verifica la existencia del léxico fonológico: el léxico semántico de los bilingües se espera que sea similar en tamaño al léxico semántico de los monolingües, mientras que su léxico fonológico debería ser el doble. De acuerdo con este hallazgo, la densidad cortical en el IPL de los monolingües también se correlaciona con el tamaño del vocabulario. [164] [165] En particular, la disociación funcional de AVS y ADS en las tareas de denominación de objetos está respaldada por evidencia acumulada de investigaciones de lectura que muestran que los errores semánticos están correlacionados con el deterioro de MTG y los errores fonéticos con el deterioro de IPL. Sobre la base de estas asociaciones, el análisis semántico del texto se ha relacionado con la circunvolución temporal inferior y MTG, y el análisis fonológico del texto se ha relacionado con el pSTG-Spt-IPL [166] [167] [168]

Memoria de trabajo fonológica

La memoria de trabajo a menudo se trata como la activación temporal de las representaciones almacenadas en la memoria a largo plazo que se utilizan para el habla (representaciones fonológicas). Este intercambio de recursos entre la memoria de trabajo y el habla es evidente por el hallazgo [169] [170] de que hablar durante el ensayo da como resultado una reducción significativa en el número de elementos que pueden recordarse de la memoria de trabajo ( supresión articulatoria ). La participación del léxico fonológico en la memoria de trabajo también se evidencia por la tendencia de los individuos a cometer más errores al recordar palabras de una lista de palabras fonológicamente similares aprendidas recientemente que de una lista de palabras fonológicamente diferentes (el efecto de similitud fonológica ). [169] Los estudios también han encontrado que los errores del habla cometidos durante la lectura son notablemente similares a los errores del habla cometidos durante el recuerdo de palabras fonológicamente similares recientemente aprendidas de la memoria de trabajo. [171] También se ha observado que los pacientes con daño de IPL exhiben tanto errores de producción del habla como deterioro de la memoria de trabajo [172] [173] [174] [175] Finalmente, la opinión de que la memoria de trabajo verbal es el resultado de la activación temporal de representaciones fonológicas en el ADS es compatible con modelos recientes que describen la memoria de trabajo como la combinación de mantener representaciones en el mecanismo de atención en paralelo con la activación temporal de representaciones en la memoria a largo plazo. [170] [176] [177] [178] Se ha argumentado que el papel de la ADS en el ensayo de listas de palabras es la razón por la que esta vía está activa durante la comprensión de oraciones [179] Para una revisión del papel del ADS en la memoria de trabajo, ver. [180]

El modelo "de dónde a qué" de la evolución del lenguaje plantea como hipótesis 7 etapas de la evolución del lenguaje.

La evolución del lenguaje

La corriente dorsal auditiva también tiene funciones no relacionadas con el lenguaje, como la localización del sonido [181] [182] [183] [184] [185] y la guía de los movimientos oculares. [186] [187] Estudios recientes también indican un papel de la ADS en la localización de miembros de la familia / tribu, ya que un estudio [188] que registró la corteza de un paciente epiléptico informó que la pSTG, pero no aSTG, es selectiva para la presencia de nuevos ponentes. Un estudio de resonancia magnética funcional [189] de fetos en su tercer trimestre también demostró que el área Spt es más selectiva para el habla femenina que los tonos puros, y una subsección de Spt es selectiva para el habla de su madre en contraste con las voces femeninas desconocidas.

Actualmente se desconoce por qué se atribuyen tantas funciones al ADS humano. Un intento de unificar estas funciones bajo un solo marco se llevó a cabo en el modelo 'De dónde a qué' de la evolución del lenguaje [190] [191] De acuerdo con este modelo, cada función del ADS indica una fase intermedia diferente en la evolución. del lenguaje. Los roles de la localización del sonido y la integración de la ubicación del sonido con voces y objetos auditivos se interpretan como evidencia de que el origen del habla es el intercambio de llamadas de contacto (llamadas utilizadas para informar la ubicación en casos de separación) entre madres e hijos. El papel del ADS en la percepción y producción de entonaciones se interpreta como evidencia de que el habla comenzó modificando las llamadas de contacto con entonaciones, posiblemente para distinguir las llamadas de contacto de alarma de las llamadas de contacto seguro. El papel de la ADS en la codificación de los nombres de los objetos (memoria fonológica a largo plazo) se interpreta como evidencia de una transición gradual desde la modificación de las llamadas con entonaciones hasta el control vocal completo. El papel de la ADS en la integración de los movimientos de los labios con los fonemas y en la repetición del habla se interpreta como evidencia de que los bebés aprendieron las palabras habladas imitando las vocalizaciones de sus padres, inicialmente imitando los movimientos de sus labios. El papel de la ADS en la memoria de trabajo fonológica se interpreta como evidencia de que las palabras aprendidas a través del mimetismo permanecieron activas en la ADS incluso cuando no se pronunciaron. Esto resultó en individuos capaces de ensayar una lista de vocalizaciones, lo que permitió la producción de palabras con varias sílabas. Los desarrollos posteriores en el ADS permitieron el ensayo de listas de palabras, lo que proporcionó la infraestructura para comunicarse con oraciones.

Lenguaje de señas en el cerebro

La investigación neurocientífica ha proporcionado una comprensión científica de cómo se procesa el lenguaje de señas en el cerebro . Hay más de 135 lenguajes de signos distintos en todo el mundo, que utilizan diferentes acentos formados por áreas separadas de un país. [192]

Al recurrir a análisis de lesiones y neuroimágenes, los neurocientíficos han descubierto que, ya sea en lenguaje hablado o de señas, el cerebro humano procesa el lenguaje en general, de manera similar con respecto a qué área del cerebro se está utilizando. [192] Los análisis de lesiones se utilizan para examinar las consecuencias del daño en regiones específicas del cerebro involucradas en el lenguaje, mientras que la neuroimagen explora regiones que participan en el procesamiento del lenguaje. [192]

Se han formulado hipótesis previas de que el daño al área de Broca o al área de Wernicke no afecta la percepción del lenguaje de señas; Sin embargo, éste no es el caso. Los estudios han demostrado que los daños en estas áreas son similares en resultados en el lenguaje hablado donde los errores de señas están presentes y / o se repiten. [192] En ambos tipos de lenguajes, se ven afectados por daños en el hemisferio izquierdo del cerebro más que en el derecho, por lo general relacionado con las artes.

Existen patrones obvios para utilizar y procesar el lenguaje. En el lenguaje de señas, el área de Broca se activa mientras que el procesamiento del lenguaje de señas emplea el área de Wernicke similar a la del lenguaje hablado [192]

Ha habido otras hipótesis sobre la lateralización de los dos hemisferios. Específicamente, se pensaba que el hemisferio derecho contribuía a la comunicación general de un idioma a nivel mundial, mientras que el hemisferio izquierdo sería dominante en la generación del idioma a nivel local. [193] A través de la investigación de las afasias, se descubrió que los firmantes de RHD tenían problemas para mantener la parte espacial de sus signos, confundiendo signos similares en diferentes lugares necesarios para comunicarse con otros correctamente. [193] Los firmantes LHD, por otro lado, tuvieron resultados similares a los de los pacientes con audición. Además, otros estudios han enfatizado que el lenguaje de señas está presente de forma bilateral pero será necesario seguir investigando para llegar a una conclusión. [193]

Escribiendo en el cerebro

Existe un cuerpo de investigación comparativamente pequeño sobre la neurología de la lectura y la escritura. [194] La mayoría de los estudios realizados se refieren a la lectura en lugar de la escritura o la ortografía, y la mayoría de ambos tipos se centran únicamente en el idioma inglés. [195] La ortografía inglesa es menos transparente que la de otros idiomas que utilizan una escritura latina . [194] Otra dificultad es que algunos estudios se centran en la ortografía de palabras en inglés y omiten los pocos caracteres logográficos que se encuentran en el guión. [194]

En términos de ortografía, las palabras en inglés se pueden dividir en tres categorías: regulares, irregulares y "palabras nuevas" o "no palabras". Las palabras regulares son aquellas en las que existe una correspondencia uno a uno regular entre el grafema y el fonema en la ortografía. Las palabras irregulares son aquellas en las que no existe tal correspondencia. Las no palabras son aquellas que exhiben la ortografía esperada de palabras regulares pero no tienen significado, como las palabras nonce y onomatopeya . [194]

Un problema en el estudio cognitivo y neurológico de la lectura y la ortografía en inglés es si un modelo de ruta única o de ruta doble describe mejor cómo los hablantes alfabetizados pueden leer y escribir las tres categorías de palabras en inglés de acuerdo con los estándares aceptados de corrección ortográfica. Los modelos de ruta única postulan que la memoria léxica se usa para almacenar todas las ortografías de palabras para su recuperación en un solo proceso. Los modelos de ruta dual postulan que la memoria léxica se emplea para procesar palabras regulares irregulares y de alta frecuencia, mientras que las palabras regulares y no palabras de baja frecuencia se procesan utilizando un conjunto subléxico de reglas fonológicas. [194]

El modelo de ruta única para la lectura ha encontrado apoyo en los estudios de modelos informáticos, que sugieren que los lectores identifican las palabras por sus similitudes ortográficas con palabras fonológicamente similares. [194] Sin embargo, los estudios cognitivos y de lesiones se inclinan hacia el modelo de ruta dual. Los estudios de ortografía cognitiva en niños y adultos sugieren que los ortográficos emplean reglas fonológicas para deletrear palabras regulares y no palabras, mientras que se accede a la memoria léxica para deletrear palabras irregulares y palabras de alta frecuencia de todo tipo. [194] De manera similar, los estudios de lesiones indican que la memoria léxica se usa para almacenar palabras irregulares y ciertas palabras regulares, mientras que las reglas fonológicas se usan para deletrear no palabras. [194]

Más recientemente, estudios de neuroimagen que utilizan tomografía por emisión de positrones y resonancia magnética funcional han sugerido un modelo equilibrado en el que la lectura de todos los tipos de palabras comienza en el área de forma visual de palabras , pero posteriormente se ramifica en diferentes rutas dependiendo de si se accede o no a la memoria léxica o semántica. se necesita información (lo que se esperaría con palabras irregulares en un modelo de ruta dual). [194] Un estudio de resonancia magnética funcional de 2007 encontró que los sujetos a los que se les pidió que produjeran palabras regulares en una tarea de ortografía exhibieron una mayor activación en el STG posterior izquierdo , un área utilizada para el procesamiento fonológico, mientras que la ortografía de palabras irregulares produjo una mayor activación de las áreas utilizadas para la memoria léxica. y procesamiento semántico, como el IFG izquierdo y el SMG izquierdo y ambos hemisferios del MTG . [194] Se encontró que la ortografía sin palabras accede a miembros de ambas vías, como el STG izquierdo y el MTG e ITG bilaterales . [194] Significativamente, se encontró que la ortografía induce la activación en áreas como el giro fusiforme izquierdo y el SMG izquierdo que también son importantes en la lectura, lo que sugiere que se usa una vía similar tanto para la lectura como para la escritura. [194]

Existe mucha menos información sobre la cognición y la neurología de las escrituras no alfabéticas y no inglesas. Cada lengua tiene un componente morfológico y fonológico , cualquiera de los cuales puede ser registrado por un sistema de escritura . Los guiones que registran palabras y morfemas se consideran logográficos , mientras que los que registran segmentos fonológicos, como silabarios y alfabetos , son fonográficos. [195] La mayoría de los sistemas combinan los dos y tienen caracteres logográficos y fonográficos. [195]

En términos de complejidad, los sistemas de escritura se pueden caracterizar como "transparentes" u "opacos" y como "superficiales" o "profundos". Un sistema "transparente" exhibe una correspondencia obvia entre el grafema y el sonido, mientras que en un sistema "opaco" esta relación es menos obvia. Los términos "superficial" y "profundo" se refieren al grado en que la ortografía de un sistema representa morfemas en oposición a segmentos fonológicos. [195] Los sistemas que registran segmentos morfosintácticos o fonológicos más grandes, como los sistemas logográficos y los silabarios, exigen más la memoria de los usuarios. [195] Por tanto, se esperaría que un sistema de escritura opaco o profundo exigiría más áreas del cerebro utilizadas para la memoria léxica que un sistema con ortografía transparente o superficial.

Ver también

  • Lenguaje de señas
  • Fonología
  • Trastorno del procesamiento auditivo
  • Área de Brodmann
  • Ciencia cognitiva
  • Dispraxia verbal del desarrollo
  • FOXP2
  • Trastorno del lenguaje
  • Neurobiología
  • Neurolingüística
  • Neuropsicologia
  • Neurociencia
  • Origen de la lengua
  • Área de forma visual de palabras

Referencias

  1. ^ Seidenberg MS, Petitto LA (1987). "Comunicación, comunicación simbólica y lenguaje: comentario sobre Savage-Rumbaugh, McDonald, Sevcik, Hopkins y Rupert (1986)". Revista de Psicología Experimental: General . 116 (3): 279–287. doi : 10.1037 / 0096-3445.116.3.279 .
  2. ^ a b Geschwind N (junio de 1965). "Síndromes de desconexión en animales y hombre. I" . revisión. Cerebro . 88 (2): 237–94. doi : 10.1093 / cerebro / 88.2.237 . PMID  5318481 .
  3. ^ a b Hickok G, Poeppel D (mayo de 2007). "La organización cortical del procesamiento del habla". revisión. Reseñas de la naturaleza. Neurociencia . 8 (5): 393–402. doi : 10.1038 / nrn2113 . PMID  17431404 . S2CID  6199399 .
  4. ^ a b Gow DW (junio de 2012). "La organización cortical del conocimiento léxico: un modelo de léxico dual de procesamiento del lenguaje hablado" . revisión. Cerebro y lenguaje . 121 (3): 273–88. doi : 10.1016 / j.bandl.2012.03.005 . PMC  3348354 . PMID  22498237 .
  5. ^ Poliva O (20 de septiembre de 2017). "De dónde a qué: un modelo evolutivo basado en neuroanatómicamente de la aparición del habla en los seres humanos" . revisión. F1000Research . 4 : 67. doi : 10.12688 / f1000research.6175.3 . PMC  5600004 . PMID  28928931 . CC-BY icon.svgEl material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .
  6. ^ Poliva O (2016). "De la mímica al lenguaje: un modelo evolutivo basado en neuroanatómicamente de la aparición del lenguaje vocal" . revisión. Fronteras en neurociencia . 10 : 307. doi : 10.3389 / fnins.2016.00307 . PMC  4928493 . PMID  27445676 . CC-BY icon.svgEl material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .
  7. ^ Encurtidos JO (2015). "Capítulo 1: Vías auditivas: anatomía y fisiología". En Aminoff MJ, Boller F, Swaab DF (eds.). Manual de neurología clínica . revisión. 129 . págs. 3–25. doi : 10.1016 / B978-0-444-62630-1.00001-9 . ISBN 978-0-444-62630-1. PMID  25726260 .
  8. ^ Lichteim L (1 de enero de 1885). "Sobre la afasia". Cerebro . 7 (4): 433–484. doi : 10.1093 / cerebro / 7.4.433 .
  9. ^ Wernicke C (1974). Der aphasische Symptomenkomplex . Springer Berlín Heidelberg. págs. 1-70. ISBN 978-3-540-06905-8.
  10. ^ Aboitiz F, García VR (diciembre de 1997). "El origen evolutivo de las áreas del lenguaje en el cerebro humano. Una perspectiva neuroanatómica". Investigación del cerebro. Reseñas de Brain Research . 25 (3): 381–96. doi : 10.1016 / s0165-0173 (97) 00053-2 . PMID  9495565 . S2CID  20704891 .
  11. ^ a b Anderson JM, Gilmore R, Roper S, Crosson B, Bauer RM, Nadeau S, Beversdorf DQ, Cibula J, Rogish M, Kortencamp S, Hughes JD, Gonzalez Rothi LJ, Heilman KM (octubre de 1999). "Afasia de conducción y el fascículo arqueado: un reexamen del modelo de Wernicke-Geschwind". Cerebro y lenguaje . 70 (1): 1–12. doi : 10.1006 / brln.1999.2135 . PMID  10534369 . S2CID  12171982 .
  12. ^ DeWitt I, Rauschecker JP (noviembre de 2013). "Área de Wernicke revisada: flujos paralelos y procesamiento de textos" . Cerebro y lenguaje . 127 (2): 181–91. doi : 10.1016 / j.bandl.2013.09.014 . PMC  4098851 . PMID  24404576 .
  13. ^ Dronkers NF (enero de 2000). "La búsqueda de las relaciones cerebro-lenguaje". Cerebro y lenguaje . 71 (1): 59–61. doi : 10.1006 / brln.1999.2212 . PMID  10716807 . S2CID  7224731 .
  14. ^ a b c Dronkers NF, Wilkins DP, Van Valin RD, Redfern BB, Jaeger JJ (mayo de 2004). "Análisis de lesiones de las áreas cerebrales involucradas en la comprensión del lenguaje". Cognición . 92 (1–2): 145–77. doi : 10.1016 / j.cognition.2003.11.002 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0012-6912-A . PMID  15037129 . S2CID  10919645 .
  15. ^ Mesulam MM, Thompson CK, Weintraub S, Rogalski EJ (agosto de 2015). "El enigma de Wernicke y la anatomía de la comprensión del lenguaje en la afasia progresiva primaria" . Cerebro . 138 (Parte 8): 2423–37. doi : 10.1093 / cerebro / awv154 . PMC  4805066 . PMID  26112340 .
  16. ^ Poeppel D, Emmorey K, Hickok G, Pylkkänen L (octubre de 2012). "Hacia una nueva neurobiología del lenguaje" . La Revista de Neurociencia . 32 (41): 14125–31. doi : 10.1523 / jneurosci.3244-12.2012 . PMC  3495005 . PMID  23055482 .
  17. ^ Vignolo LA, Boccardi E, Caverni L (marzo de 1986). "Hallazgos inesperados de la tomografía computarizada en la afasia global". Corteza; Una revista dedicada al estudio del sistema nervioso y la conducta . 22 (1): 55–69. doi : 10.1016 / s0010-9452 (86) 80032-6 . PMID  2423296 . S2CID  4479679 .
  18. ^ a b Bendor D, Wang X (agosto de 2006). "Representaciones corticales de tono en monos y humanos" . Opinión actual en neurobiología . 16 (4): 391–9. doi : 10.1016 / j.conb.2006.07.001 . PMC  4325365 . PMID  16842992 .
  19. ^ a b Rauschecker JP, Tian B, Hauser M (abril de 1995). "Procesamiento de sonidos complejos en la corteza auditiva no primaria del macaco". Ciencia . 268 (5207): 111–4. Código Bibliográfico : 1995Sci ... 268..111R . doi : 10.1126 / science.7701330 . PMID  7701330 .
  20. ^ a b de la Mothe LA, Blumell S, Kajikawa Y, Hackett TA (mayo de 2006). "Conexiones corticales de la corteza auditiva en monos tití: regiones del cinturón central y medial". La Revista de Neurología Comparada . 496 (1): 27–71. doi : 10.1002 / cne.20923 . PMID  16528722 . S2CID  38393074 .
  21. ^ de la Mothe LA, Blumell S, Kajikawa Y, Hackett TA (mayo de 2012). "Conexiones corticales de la corteza auditiva en monos tití: regiones de cinturón lateral y parabelt" . Registro anatómico . 295 (5): 800-21. doi : 10.1002 / ar.22451 . PMC  3379817 . PMID  22461313 .
  22. ^ Kaas JH, Hackett TA (octubre de 2000). "Subdivisiones de la corteza auditiva y flujos de procesamiento en primates" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (22): 11793–9. Código Bibliográfico : 2000PNAS ... 9711793K . doi : 10.1073 / pnas.97.22.11793 . PMC  34351 . PMID  11050211 .
  23. ^ Petkov CI, Kayser C, Augath M, Logothetis NK (julio de 2006). "Las imágenes funcionales revelan numerosos campos en la corteza auditiva del mono" . PLOS Biología . 4 (7): e215. doi : 10.1371 / journal.pbio.0040215 . PMC  1479693 . PMID  16774452 .
  24. ^ Morel A, Garraghty PE, Kaas JH (septiembre de 1993). "Organización tonotópica, campos arquitectónicos y conexiones de la corteza auditiva en monos macacos". La Revista de Neurología Comparada . 335 (3): 437–59. doi : 10.1002 / cne.903350312 . PMID  7693772 . S2CID  22872232 .
  25. ^ Rauschecker JP, Tian B (octubre de 2000). "Mecanismos y corrientes para el procesamiento de" qué "y" dónde "en la corteza auditiva" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 97 (22): 11800–6. Código Bib : 2000PNAS ... 9711800R . doi : 10.1073 / pnas.97.22.11800 . PMC  34352 . PMID  11050212 .
  26. ^ Rauschecker JP, Tian B, Pons T, Mishkin M (mayo de 1997). "Procesamiento en serie y paralelo en la corteza auditiva del mono rhesus". La Revista de Neurología Comparada . 382 (1): 89–103. doi : 10.1002 / (sici) 1096-9861 (19970526) 382: 1 <89 :: aid-cne6> 3.3.co; 2-y . PMID  9136813 .
  27. ^ Sweet RA, Dorph-Petersen KA, Lewis DA (octubre de 2005). "Mapeo del núcleo auditivo, el cinturón lateral y las cortezas de parabelt en la circunvolución temporal superior humana". La Revista de Neurología Comparada . 491 (3): 270–89. doi : 10.1002 / cne.20702 . PMID  16134138 . S2CID  40822276 .
  28. ^ Wallace MN, Johnston PW, Palmer AR (abril de 2002). "Identificación histoquímica de áreas corticales en la región auditiva del cerebro humano". Investigación experimental del cerebro . 143 (4): 499–508. doi : 10.1007 / s00221-002-1014-z . PMID  11914796 . S2CID  24211906 .
  29. ^ Da Costa S, van der Zwaag W, Marques JP, Frackowiak RS, Clarke S, Saenz M (octubre de 2011). "La corteza auditiva primaria humana sigue la forma de la circunvolución de Heschl" . La Revista de Neurociencia . 31 (40): 14067–75. doi : 10.1523 / jneurosci.2000-11.2011 . PMC  6623669 . PMID  21976491 .
  30. ^ Humphries C, Liebenthal E, Binder JR (abril de 2010). "Organización tonotópica de la corteza auditiva humana" . NeuroImage . 50 (3): 1202-11. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2010.01.046 . PMC  2830355 . PMID  20096790 .
  31. ^ Langers DR, van Dijk P (septiembre de 2012). "Mapeo de la organización tonotópica en la corteza auditiva humana con estimulación acústica mínimamente saliente" . Corteza cerebral . 22 (9): 2024–38. doi : 10.1093 / cercor / bhr282 . PMC  3412441 . PMID  21980020 .
  32. ^ Striem-Amit E, Hertz U, Amedi A (marzo de 2011). "Mapeo cocleotópico extenso de campos corticales auditivos humanos obtenidos con fMRI de codificación de fase" . PLOS ONE . 6 (3): e17832. Código bibliográfico : 2011PLoSO ... 617832S . doi : 10.1371 / journal.pone.0017832 . PMC  3063163 . PMID  21448274 .
  33. ^ Woods DL, Herron TJ, Cate AD, Yund EW, Stecker GC, Rinne T, Kang X (2010). "Propiedades funcionales de los campos corticales auditivos humanos" . Fronteras en neurociencia de sistemas . 4 : 155. doi : 10.3389 / fnsys.2010.00155 . PMC  3001989 . PMID  21160558 .
  34. ^ Gourévitch B, Le Bouquin Jeannès R, Faucon G, Liégeois-Chauvel C (marzo de 2008). "Procesamiento de la envoltura temporal en la corteza auditiva humana: respuesta e interconexiones de áreas corticales auditivas" (PDF) . Investigación auditiva . 237 (1–2): 1–18. doi : 10.1016 / j.heares.2007.12.003 . PMID  18255243 . S2CID  15271578 .
  35. ^ Guéguin M, Le Bouquin-Jeannès R, Faucon G, Chauvel P, Liégeois-Chauvel C (febrero de 2007). "Evidencia de conectividad funcional entre áreas corticales auditivas revelada por procesamiento de sonido de modulación de amplitud" . Corteza cerebral . 17 (2): 304-13. doi : 10.1093 / cercor / bhj148 . PMC  2111045 . PMID  16514106 .
  36. ^ a b c Poliva O, Bestelmeyer PE, Hall M, Bultitude JH, Koller K, Rafal RD (septiembre de 2015). "Mapeo funcional de la corteza auditiva humana: investigación de resonancia magnética funcional de un paciente con agnosia auditiva desde el trauma hasta el colículo inferior" (PDF) . Neurología cognitiva y conductual . 28 (3): 160–80. doi : 10.1097 / wnn.0000000000000072 . PMID  26413744 . S2CID  913296 .
  37. ^ Chang EF, Edwards E, Nagarajan SS, Fogelson N, Dalal SS, Canolty RT, Kirsch HE, Barbaro NM, Knight RT (junio de 2011). "Dinámica espacio-temporal cortical subyacente a la detección de blancos fonológicos en humanos" . Revista de neurociencia cognitiva . 23 (6): 1437–46. doi : 10.1162 / jocn.2010.21466 . PMC  3895406 . PMID  20465359 .
  38. ^ Muñoz M, Mishkin M, Saunders RC (septiembre de 2009). "La resección del lóbulo temporal medial desconecta la circunvolución temporal superior rostral de algunos de sus objetivos de proyección en el lóbulo frontal y el tálamo" . Corteza cerebral . 19 (9): 2114–30. doi : 10.1093 / cercor / bhn236 . PMC  2722427 . PMID  19150921 .
  39. ^ a b Romanski LM, Bates JF, Goldman-Rakic ​​PS (enero de 1999). "Proyecciones de cinturón auditivo y parabelt a la corteza prefrontal en el mono rhesus". La Revista de Neurología Comparada . 403 (2): 141–57. doi : 10.1002 / (sici) 1096-9861 (19990111) 403: 2 <141 :: aid-cne1> 3.0.co; 2-v . PMID  9886040 .
  40. ^ Tanaka D (junio de 1976). "Proyecciones talámicas de la corteza prefrontal dorsomedial en el mono rhesus (Macaca mulatta)". Investigación del cerebro . 110 (1): 21–38. doi : 10.1016 / 0006-8993 (76) 90206-7 . PMID  819108 . S2CID  21529048 .
  41. ^ a b Perrodin C, Kayser C, Logothetis NK, Petkov CI (agosto de 2011). "Células de voz en el lóbulo temporal de los primates" . Biología actual . 21 (16): 1408-15. doi : 10.1016 / j.cub.2011.07.028 . PMC  3398143 . PMID  21835625 .
  42. ^ a b c Petkov CI, Kayser C, Steudel T, Whittingstall K, Augath M, Logothetis NK (marzo de 2008). "Una región de voz en el cerebro del mono". Neurociencia de la naturaleza . 11 (3): 367–74. doi : 10.1038 / nn2043 . PMID  18264095 . S2CID  5505773 .
  43. ^ a b Poremba A, Malloy M, Saunders RC, Carson RE, Herscovitch P, Mishkin M (enero de 2004). "Las llamadas específicas de la especie evocan una actividad asimétrica en los polos temporales del mono". Naturaleza . 427 (6973): 448–51. Código bibliográfico : 2004Natur.427..448P . doi : 10.1038 / nature02268 . PMID  14749833 . S2CID  4402126 .
  44. ^ Romanski LM, Averbeck BB, Diltz M (febrero de 2005). "Representación neuronal de vocalizaciones en la corteza prefrontal ventrolateral de primates". Revista de neurofisiología . 93 (2): 734–47. doi : 10.1152 / jn.00675.2004 . PMID  15371495 .
  45. ^ Russ BE, Ackelson AL, Baker AE, Cohen YE (enero de 2008). "Codificación de la identidad del estímulo auditivo en el flujo de procesamiento auditivo no espacial" . Revista de neurofisiología . 99 (1): 87–95. doi : 10.1152 / jn.01069.2007 . PMC  4091985 . PMID  18003874 .
  46. ^ a b Tsunada J, Lee JH, Cohen YE (junio de 2011). "Representación de categorías del habla en la corteza auditiva de primates" . Revista de neurofisiología . 105 (6): 2634–46. doi : 10.1152 / jn.00037.2011 . PMC  3118748 . PMID  21346209 .
  47. ^ Cusick CG, Seltzer B, Cola M, Griggs E (septiembre de 1995). "Quimioarquitectónica y terminaciones corticocorticales dentro del surco temporal superior del mono rhesus: evidencia de subdivisiones de la corteza polisensorial temporal superior". La Revista de Neurología Comparada . 360 (3): 513–35. doi : 10.1002 / cne.903600312 . PMID  8543656 . S2CID  42281619 .
  48. ^ Cohen YE, Russ BE, Gifford GW, Kiringoda R, MacLean KA (diciembre de 2004). "Selectividad para los atributos espaciales y no espaciales de los estímulos auditivos en la corteza prefrontal ventrolateral" . La Revista de Neurociencia . 24 (50): 11307–16. doi : 10.1523 / jneurosci.3935-04.2004 . PMC  6730358 . PMID  15601937 .
  49. ^ Deacon TW (febrero de 1992). "Conexiones corticales de la corteza del surco arqueado inferior en el cerebro del macaco". Investigación del cerebro . 573 (1): 8-26. doi : 10.1016 / 0006-8993 (92) 90109-m . ISSN  0006-8993 . PMID  1374284 . S2CID  20670766 .
  50. ^ Lewis JW, Van Essen DC (diciembre de 2000). "Conexiones corticocorticales de áreas de procesamiento visual, sensoriomotor y multimodal en el lóbulo parietal del mono macaco". La Revista de Neurología Comparada . 428 (1): 112–37. doi : 10.1002 / 1096-9861 (20001204) 428: 1 <112 :: aid-cne8> 3.0.co; 2-9 . PMID  11058227 .
  51. ^ Roberts AC, Tomic DL, Parkinson CH, Roeling TA, Cutter DJ, Robbins TW, Everitt BJ (mayo de 2007). "Conectividad del prosencéfalo de la corteza prefrontal en el mono tití (Callithrix jacchus): un estudio de rastreo del tracto anterógrado y retrógrado". La Revista de Neurología Comparada . 502 (1): 86-112. doi : 10.1002 / cne.21300 . PMID  17335041 . S2CID  18262007 .
  52. ^ a b Schmahmann JD, Pandya DN, Wang R, Dai G, D'Arceuil HE, de Crespigny AJ, Wedeen VJ (marzo de 2007). "Vías de fibra de asociación del cerebro: observaciones paralelas de imágenes de espectro de difusión y autorradiografía" . Cerebro . 130 (Pt 3): 630–53. doi : 10.1093 / cerebro / awl359 . PMID  17293361 .
  53. ^ Seltzer B, Pandya DN (julio de 1984). "Más observaciones sobre las conexiones parieto-temporales en el mono rhesus". Investigación experimental del cerebro . 55 (2): 301–12. doi : 10.1007 / bf00237280 . PMID  6745368 . S2CID  20167953 .
  54. ^ Catani M, Jones DK, ffytche DH (enero de 2005). "Redes de lengua perisilviana del cerebro humano" . Annals of Neurology . 57 (1): 8–16. doi : 10.1002 / ana.20319 . PMID  15597383 . S2CID  17743067 .
  55. ^ Frey S, Campbell JS, Pike GB, Petrides M (noviembre de 2008). "Disociar las vías del lenguaje humano con tractografía de fibra de difusión de alta resolución angular" . La Revista de Neurociencia . 28 (45): 11435–44. doi : 10.1523 / jneurosci.2388-08.2008 . PMC  6671318 . PMID  18987180 .
  56. ^ Makris N, Papadimitriou GM, Kaiser JR, Sorg S, Kennedy DN, Pandya DN (abril de 2009). "Delimitación del fascículo longitudinal medio en humanos: un estudio cuantitativo, in vivo, DT-MRI" . Corteza cerebral . 19 (4): 777–85. doi : 10.1093 / cercor / bhn124 . PMC  2651473 . PMID  18669591 .
  57. ^ Menjot de Champfleur N, Lima Maldonado I, Moritz-Gasser S, Machi P, Le Bars E, Bonafé A, Duffau H (enero de 2013). "Delineación del fascículo longitudinal medio dentro de las vías del lenguaje: un estudio de imágenes del tensor de difusión en humanos". Revista europea de radiología . 82 (1): 151–7. doi : 10.1016 / j.ejrad.2012.05.034 . PMID  23084876 .
  58. ^ Turken AU, Dronkers NF (2011). "La arquitectura neuronal de la red de comprensión del lenguaje: evidencia convergente de análisis de lesiones y conectividad" . Fronteras en neurociencia de sistemas . 5 : 1. doi : 10.3389 / fnsys.2011.00001 . PMC  3039157 . PMID  21347218 .
  59. ^ Saur D, Kreher BW, Schnell S, Kümmerer D, Kellmeyer P, Vry MS, Umarova R, Musso M, Glauche V, Abel S, Huber W, Rijntjes M, Hennig J, Weiller C (noviembre de 2008). "Vías ventrales y dorsales del lenguaje" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (46): 18035–40. Código bibliográfico : 2008PNAS..10518035S . doi : 10.1073 / pnas.0805234105 . PMC  2584675 . PMID  19004769 .
  60. ^ Yin P, Mishkin M, Sutter M, Fritz JB (diciembre de 2008). "Primeras etapas del procesamiento de la melodía: secuencia de estímulo y actividad neuronal dependiente de la tarea en los campos corticales auditivos de mono A1 y R" . Revista de neurofisiología . 100 (6): 3009–29. doi : 10.1152 / jn.00828.2007 . PMC  2604844 . PMID  18842950 .
  61. ^ Steinschneider M, Volkov IO, Fishman YI, Oya H, Arezzo JC, Howard MA (febrero de 2005). "Las respuestas intracorticales en la corteza auditiva primaria humana y mono apoyan un mecanismo de procesamiento temporal para la codificación del parámetro fonético del tiempo de inicio de la voz" . Corteza cerebral . 15 (2): 170–86. doi : 10.1093 / cercor / bhh120 . PMID  15238437 .
  62. ^ Russ BE, Ackelson AL, Baker AE, Cohen YE (enero de 2008). "Codificación de la identidad del estímulo auditivo en el flujo de procesamiento auditivo no espacial" . Revista de neurofisiología . 99 (1): 87–95. doi : 10.1152 / jn.01069.2007 . PMC  4091985 . PMID  18003874 .
  63. ^ Joly O, Pallier C, Ramus F, Pressnitzer D, Vanduffel W, Orban GA (septiembre de 2012). "Procesamiento de vocalizaciones en humanos y monos: un estudio comparativo de fMRI" (PDF) . NeuroImage . 62 (3): 1376–89. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2012.05.070 . PMID  22659478 . S2CID  9441377 .
  64. ^ Scheich H, Baumgart F, Gaschler-Markefski B, Tegeler C, Tempelmann C, Heinze HJ, Schindler F, Stiller D (febrero de 1998). "Imagen de resonancia magnética funcional de un área de la corteza auditiva humana involucrada en la descomposición de fondo y primer plano". La Revista Europea de Neurociencia . 10 (2): 803–9. doi : 10.1046 / j.1460-9568.1998.00086.x . PMID  9749748 . S2CID  42898063 .
  65. ^ Zatorre RJ, Bouffard M, Belin P (abril de 2004). "Sensibilidad a las características del objeto auditivo en el neocórtex temporal humano" . La Revista de Neurociencia . 24 (14): 3637–42. doi : 10.1523 / jneurosci.5458-03.2004 . PMC  6729744 . PMID  15071112 .
  66. ^ a b Binder JR, Desai RH, Graves WW, Conant LL (diciembre de 2009). "¿Dónde está el sistema semántico? Una revisión crítica y metanálisis de 120 estudios de neuroimagen funcional" . Corteza cerebral . 19 (12): 2767–96. doi : 10.1093 / cercor / bhp055 . PMC  2774390 . PMID  19329570 .
  67. ^ Davis MH, Johnsrude IS (abril de 2003). "Procesamiento jerárquico en la comprensión del lenguaje hablado" . La Revista de Neurociencia . 23 (8): 3423–31. doi : 10.1523 / jneurosci.23-08-03423.2003 . PMC  6742313 . PMID  12716950 .
  68. ^ Liebenthal E, Binder JR, Spitzer SM, Possing ET, Medler DA (octubre de 2005). "Sustratos neuronales de la percepción fonémica" . Corteza cerebral . 15 (10): 1621–31. doi : 10.1093 / cercor / bhi040 . PMID  15703256 .
  69. ^ Narain C, Scott SK, Wise RJ, Rosen S, Leff A, Iversen SD, Matthews PM (diciembre de 2003). "Definición de una respuesta lateralizada a la izquierda específica para el habla inteligible mediante fMRI" . Corteza cerebral . 13 (12): 1362–8. doi : 10.1093 / cercor / bhg083 . PMID  14615301 .
  70. ^ Obleser J, Boecker H, Drzezga A, Haslinger B, Hennenlotter A, Roettinger M, Eulitz C, Rauschecker JP (julio de 2006). "Extracción de sonido vocal en la corteza temporal superior anterior" . Cartografía del cerebro humano . 27 (7): 562–71. doi : 10.1002 / hbm.20201 . PMC  6871493 . PMID  16281283 .
  71. ^ Obleser J, Zimmermann J, Van Meter J, Rauschecker JP (octubre de 2007). "Múltiples etapas de la percepción auditiva del habla reflejada en FMRI relacionado con eventos" . Corteza cerebral . 17 (10): 2251–7. doi : 10.1093 / cercor / bhl133 . PMID  17150986 .
  72. ^ Scott SK, Blank CC, Rosen S, Wise RJ (diciembre de 2000). "Identificación de una vía para el habla inteligible en el lóbulo temporal izquierdo" . Cerebro . 123 (12): 2400–6. doi : 10.1093 / cerebro / 123.12.2400 . PMC  5630088 . PMID  11099443 .
  73. ^ Belin P, Zatorre RJ (noviembre de 2003). "Adaptación a la voz del hablante en lóbulo temporal anterior derecho". NeuroReport . 14 (16): 2105–2109. doi : 10.1097 / 00001756-200311140-00019 . PMID  14600506 . S2CID  34183900 .
  74. ^ Benson RR, Whalen DH, Richardson M, Swainson B, Clark VP, Lai S, Liberman AM (septiembre de 2001). "Disociación paramétrica del habla y la percepción del no habla en el cerebro usando fMRI". Cerebro y lenguaje . 78 (3): 364–96. doi : 10.1006 / brln.2001.2484 . PMID  11703063 . S2CID  15328590 .
  75. ^ Leaver AM, Rauschecker JP (junio de 2010). "Representación cortical de sonidos naturales complejos: efectos de características acústicas y categoría de objeto auditivo" . La Revista de Neurociencia . 30 (22): 7604–12. doi : 10.1523 / jneurosci.0296-10.2010 . PMC  2930617 . PMID  20519535 .
  76. ^ Lewis JW, Phinney RE, Brefczynski-Lewis JA, DeYoe EA (agosto de 2006). "Los zurdos lo hacen" bien "cuando escuchan sonidos de herramientas". Revista de neurociencia cognitiva . 18 (8): 1314–30. doi : 10.1162 / jocn.2006.18.8.1314 . PMID  16859417 . S2CID  14049095 .
  77. ^ Maeder PP, Meuli RA, Adriani M, Bellmann A, Fornari E, Thiran JP, Pittet A, Clarke S (octubre de 2001). "Distintas vías involucradas en el reconocimiento y la localización de sonido: un estudio de fMRI humano" (PDF) . NeuroImage . 14 (4): 802-16. doi : 10.1006 / nimg.2001.0888 . PMID  11554799 . S2CID  1388647 .
  78. ^ Viceic D, Fornari E, Thiran JP, Maeder PP, Meuli R, Adriani M, Clarke S (noviembre de 2006). "Áreas del cinturón auditivo humano especializadas en reconocimiento de sonido: un estudio de imágenes de resonancia magnética funcional" (PDF) . NeuroReport . 17 (16): 1659–62. doi : 10.1097 / 01.wnr.0000239962.75943.dd . PMID  17047449 . S2CID  14482187 .
  79. ^ Shultz S, Vouloumanos A, Pelphrey K (mayo de 2012). "El surco temporal superior diferencia señales auditivas comunicativas y no comunicativas". Revista de neurociencia cognitiva . 24 (5): 1224–32. doi : 10.1162 / jocn_a_00208 . PMID  22360624 . S2CID  10784270 .
  80. ^ DeWitt I, Rauschecker JP (febrero de 2012). "Reconocimiento de fonemas y palabras en el flujo auditivo ventral" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (8): E505-14. doi : 10.1073 / pnas.1113427109 . PMC  3286918 . PMID  22308358 .
  81. ^ a b c d Lachaux JP, Jerbi K, Bertrand O, Minotti L, Hoffmann D, Schoendorff B, Kahane P (octubre de 2007). "Un plan para el mapeo funcional en tiempo real a través de grabaciones intracraneales humanas" . PLOS ONE . 2 (10): e1094. Código Bibliográfico : 2007PLoSO ... 2.1094L . doi : 10.1371 / journal.pone.0001094 . PMC  2040217 . PMID  17971857 .
  82. ^ a b Matsumoto R, Imamura H, Inouchi M, Nakagawa T, Yokoyama Y, Matsuhashi M, Mikuni N, Miyamoto S, Fukuyama H, Takahashi R, Ikeda A (abril de 2011). "La corteza temporal anterior izquierda participa activamente en la percepción del habla: un estudio de estimulación cortical directa". Neuropsicología . 49 (5): 1350-1354. doi : 10.1016 / j.neuropsychologia.2011.01.023 . hdl : 2433/141342 . PMID  21251921 . S2CID  1831334 .
  83. ^ a b c d Roux FE, Miskin K, Durand JB, Sacko O, Réhault E, Tanova R, Démonet JF (octubre de 2015). "Mapeo de electroestimulación de comprensión de palabras auditivas y visuales". Corteza; Una revista dedicada al estudio del sistema nervioso y la conducta . 71 : 398–408. doi : 10.1016 / j.cortex.2015.07.001 . PMID  26332785 . S2CID  39964328 .
  84. ^ Fritz J, Mishkin M, Saunders RC (junio de 2005). "En busca de un engrama auditivo" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (26): 9359–64. Código Bibliográfico : 2005PNAS..102.9359F . doi : 10.1073 / pnas.0503998102 . PMC  1166637 . PMID  15967995 .
  85. ^ Stepien LS, Cordeau JP, Rasmussen T (1960). "El efecto de las lesiones del lóbulo temporal y del hipocampo en la memoria reciente auditiva y visual en monos". Cerebro . 83 (3): 470–489. doi : 10.1093 / cerebro / 83.3.470 . ISSN  0006-8950 .
  86. ^ Strominger NL, Oesterreich RE, Neff WD (junio de 1980). "Discriminaciones secuenciales auditivas y visuales después de la ablación del lóbulo temporal en monos". Fisiología y comportamiento . 24 (6): 1149–56. doi : 10.1016 / 0031-9384 (80) 90062-1 . PMID  6774349 . S2CID  7494152 .
  87. ^ Kaiser J, Ripper B, Birbaumer N, Lutzenberger W (octubre de 2003). "Dinámica de la actividad de la banda gamma en el magnetoencefalograma humano durante la memoria de trabajo del patrón auditivo". NeuroImage . 20 (2): 816–27. doi : 10.1016 / s1053-8119 (03) 00350-1 . PMID  14568454 . S2CID  19373941 .
  88. ^ Buchsbaum BR, Olsen RK, Koch P, Berman KF (noviembre de 2005). "Los flujos auditivos dorsal y ventral humanos sirven a procesos ecoicos y basados ​​en ensayos durante la memoria de trabajo verbal" . Neurona . 48 (4): 687–97. doi : 10.1016 / j.neuron.2005.09.029 . PMID  16301183 . S2CID  13202604 .
  89. ^ Scott BH, Mishkin M, Yin P (julio de 2012). "Los monos tienen una forma limitada de memoria a corto plazo en la audición" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (30): 12237–41. Código bibliográfico : 2012PNAS..10912237S . doi : 10.1073 / pnas.1209685109 . PMC  3409773 . PMID  22778411 .
  90. ^ Noppeney U, Patterson K, Tyler LK, Moss H, Stamatakis EA, Bright P, Mummery C, Price CJ (abril de 2007). "Lesiones del lóbulo temporal y deterioro semántico: una comparación de la encefalitis por virus del herpes simple y la demencia semántica" . Cerebro . 130 (Pt 4): 1138–47. doi : 10.1093 / cerebro / awl344 . PMID  17251241 .
  91. ^ Patterson K, Nestor PJ, Rogers TT (diciembre de 2007). "¿Dónde sabes lo que sabes? La representación del conocimiento semántico en el cerebro humano". Reseñas de la naturaleza. Neurociencia . 8 (12): 976–87. doi : 10.1038 / nrn2277 . PMID  18026167 . S2CID  7310189 .
  92. ^ Schwartz MF, Kimberg DY, Walker GM, Faseyitan O, Brecher A, Dell GS, Coslett HB (diciembre de 2009). "Participación temporal anterior en la recuperación de palabras semánticas: evidencia de mapeo de síntomas de lesión basada en voxel de afasia" . Cerebro . 132 (Parte 12): 3411–27. doi : 10.1093 / cerebro / awp284 . PMC  2792374 . PMID  19942676 .
  93. ^ Hamberger MJ, McClelland S, McKhann GM, Williams AC, Goodman RR (marzo de 2007). "Distribución de sitios de denominación visual y auditiva en pacientes con epilepsia del lóbulo temporal no lesional y pacientes con lesiones del lóbulo temporal que ocupan espacio" . Epilepsia . 48 (3): 531–8. doi : 10.1111 / j.1528-1167.2006.00955.x . PMID  17326797 . S2CID  12642281 .
  94. ^ a b c Duffau H (marzo de 2008). "La conectividad anatomo-funcional del lenguaje revisada. Nuevos conocimientos proporcionados por la electroestimulación y la tractografía". Neuropsicología . 46 (4): 927–34. doi : 10.1016 / j.neuropsychologia.2007.10.025 . PMID  18093622 . S2CID  40514753 .
  95. ^ Vigneau M, Beaucousin V, Hervé PY, Duffau H, Crivello F, Houdé O, Mazoyer B, Tzourio-Mazoyer N (mayo de 2006). "Meta-análisis de áreas del lenguaje del hemisferio izquierdo: fonología, semántica y procesamiento de oraciones". NeuroImage . 30 (4): 1414–32. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2005.11.002 . PMID  16413796 . S2CID  8870165 .
  96. ^ a b Creutzfeldt O, Ojemann G, Lettich E (octubre de 1989). "Actividad neuronal en el lóbulo temporal lateral humano. I. Respuestas al habla". Investigación experimental del cerebro . 77 (3): 451–75. doi : 10.1007 / bf00249600 . PMID  2806441 . S2CID  19952034 .
  97. ^ Mazoyer BM, Tzourio N, Frak V, Syrota A, Murayama N, Levrier O, Salamon G, Dehaene S, Cohen L, Mehler J (octubre de 1993). "La representación cortical del habla" (PDF) . Revista de neurociencia cognitiva . 5 (4): 467–79. doi : 10.1162 / jocn.1993.5.4.467 . PMID  23964919 . S2CID  22265355 .
  98. ^ Humphries C, Love T, Swinney D, Hickok G (octubre de 2005). "Respuesta de la corteza temporal anterior a manipulaciones sintácticas y prosódicas durante el procesamiento de oraciones" . Cartografía del cerebro humano . 26 (2): 128–38. doi : 10.1002 / hbm.20148 . PMC  6871757 . PMID  15895428 .
  99. ^ Humphries C, Willard K, Buchsbaum B, Hickok G (junio de 2001). "Papel de la corteza temporal anterior en la comprensión auditiva de oraciones: un estudio de fMRI". NeuroReport . 12 (8): 1749–52. doi : 10.1097 / 00001756-200106130-00046 . PMID  11409752 . S2CID  13039857 .
  100. ^ Vandenberghe R, Nobre AC, Price CJ (mayo de 2002). "La respuesta de la corteza temporal izquierda a las oraciones". Revista de neurociencia cognitiva . 14 (4): 550–60. doi : 10.1162 / 08989290260045800 . PMID  12126497 . S2CID  21607482 .
  101. ^ Friederici AD, Rüschemeyer SA, Hahne A, Fiebach CJ (febrero de 2003). "El papel de la corteza temporal superior y frontal inferior izquierda en la comprensión de frases: localización de procesos sintácticos y semánticos" . Corteza cerebral . 13 (2): 170–7. doi : 10.1093 / cercor / 13.2.170 . PMID  12507948 .
  102. ^ Xu J, Kemeny S, Park G, Frattali C, Braun A (2005). "Lenguaje en contexto: características emergentes de la palabra, oración y comprensión narrativa". NeuroImage . 25 (3): 1002–15. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2004.12.013 . PMID  15809000 . S2CID  25570583 .
  103. ^ Rogalsky C, Hickok G (abril de 2009). "La atención selectiva a las características semánticas y sintácticas modula las redes de procesamiento de oraciones en la corteza temporal anterior" . Corteza cerebral . 19 (4): 786–96. doi : 10.1093 / cercor / bhn126 . PMC  2651476 . PMID  18669589 .
  104. ^ Pallier C, Devauchelle AD, Dehaene S (febrero de 2011). "Representación cortical de la estructura constituyente de las oraciones" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (6): 2522–7. doi : 10.1073 / pnas.1018711108 . PMC  3038732 . PMID  21224415 .
  105. ^ Brennan J, Nir Y, Hasson U, Malach R, Heeger DJ, Pylkkänen L (febrero de 2012). "Construcción de estructura sintáctica en el lóbulo temporal anterior durante la escucha natural de la historia" . Cerebro y lenguaje . 120 (2): 163–73. doi : 10.1016 / j.bandl.2010.04.002 . PMC  2947556 . PMID  20472279 .
  106. ^ Kotz SA, von Cramon DY, Friederici AD (octubre de 2003). "Diferenciación de procesos sintácticos en el lóbulo temporal anterior izquierdo y derecho: evidencia potencial cerebral relacionada con eventos de pacientes con lesión". Cerebro y lenguaje . 87 (1): 135-136. doi : 10.1016 / s0093-934x (03) 00236-0 . S2CID  54320415 .
  107. ^ Martin RC, Shelton JR, Yaffee LS (febrero de 1994). "Procesamiento del lenguaje y memoria de trabajo: evidencia neuropsicológica de capacidades fonológicas y semánticas separadas". Revista de Memoria y Lenguaje . 33 (1): 83-111. doi : 10.1006 / jmla.1994.1005 .
  108. ^ Magnusdottir S, Fillmore P, den Ouden DB, Hjaltason H, Rorden C, Kjartansson O, Bonilha L, Fridriksson J (octubre de 2013). "El daño a la corteza temporal anterior izquierda predice el deterioro del procesamiento sintáctico complejo: un estudio de mapeo de síntomas de lesión" . Cartografía del cerebro humano . 34 (10): 2715–23. doi : 10.1002 / hbm.22096 . PMC  6869931 . PMID  22522937 .
  109. ^ Bornkessel-Schlesewsky I, Schlesewsky M, Small SL, Rauschecker JP (marzo de 2015). "Raíces neurobiológicas del lenguaje en la audición de primates: propiedades computacionales comunes" . Tendencias en ciencias cognitivas . 19 (3): 142–50. doi : 10.1016 / j.tics.2014.12.008 . PMC  4348204 . PMID  25600585 .
  110. ^ Hickok G, Okada K, Barr W, Pa J, Rogalsky C, Donnelly K, Barde L, Grant A (diciembre de 2008). "Capacidad bilateral para el procesamiento del sonido del habla en la comprensión auditiva: evidencia de los procedimientos de Wada" . Cerebro y lenguaje . 107 (3): 179–84. doi : 10.1016 / j.bandl.2008.09.006 . PMC  2644214 . PMID  18976806 .
  111. ^ Zaidel E (septiembre de 1976). "Vocabulario auditivo del hemisferio derecho después de bisección cerebral o hemidacorticación". Corteza . 12 (3): 191–211. doi : 10.1016 / s0010-9452 (76) 80001-9 . ISSN  0010-9452 . PMID  1000988 . S2CID  4479925 .
  112. ^ Poeppel D (octubre de 2001). "Pura sordera de palabras y procesamiento bilateral del código del habla". Ciencia cognitiva . 25 (5): 679–693. doi : 10.1016 / s0364-0213 (01) 00050-7 .
  113. ^ Ulrich G (mayo de 1978). "Relaciones funcionales interhemisféricas en la agnosia auditiva. Un análisis de las condiciones previas y un modelo conceptual". Cerebro y lenguaje . 5 (3): 286–300. doi : 10.1016 / 0093-934x (78) 90027-5 . PMID  656899 . S2CID  33841186 .
  114. ^ Stewart L, Walsh V, Frith U, Rothwell JC (marzo de 2001). "TMS produce dos tipos disociables de alteración del habla" (PDF) . NeuroImage . 13 (3): 472–8. doi : 10.1006 / nimg.2000.0701 . PMID  11170812 . S2CID  10392466 .
  115. ^ Acheson DJ, Hamidi M, Binder JR, Postle BR (junio de 2011). "Un sustrato neuronal común para la producción del lenguaje y la memoria de trabajo verbal" . Revista de neurociencia cognitiva . 23 (6): 1358–67. doi : 10.1162 / jocn.2010.21519 . PMC  3053417 . PMID  20617889 .
  116. ^ Desmurget M, Reilly KT, Richard N, Szathmari A, Mottolese C, Sirigu A (mayo de 2009). "Intención de movimiento después de la estimulación de la corteza parietal en humanos". Ciencia . 324 (5928): 811–3. Código bibliográfico : 2009Sci ... 324..811D . doi : 10.1126 / science.1169896 . PMID  19423830 . S2CID  6555881 .
  117. ^ Edwards E, Nagarajan SS, Dalal SS, Canolty RT, Kirsch HE, Barbaro NM, Knight RT (marzo de 2010). "Imagen espacio-temporal de la activación cortical durante la generación del verbo y la denominación de imágenes" . NeuroImage . 50 (1): 291-301. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.035 . PMC  2957470 . PMID  20026224 .
  118. ^ Barquero D, Gordon B, Hart J, Selnes O, Miglioretti D , Lenz F (agosto de 2000). "Afasia sensorial transcortical: revisado y revisado" . Cerebro . 123 (8): 1634–42. doi : 10.1093 / cerebro / 123.8.1634 . PMID  10908193 .
  119. ^ a b c Turkeltaub PE, Coslett HB (julio de 2010). "Localización de componentes subléxicos de percepción del habla" . Cerebro y lenguaje . 114 (1): 1-15. doi : 10.1016 / j.bandl.2010.03.008 . PMC  2914564 . PMID  20413149 .
  120. ^ Chang EF, Rieger JW, Johnson K, Berger MS, Barbaro NM, Knight RT (noviembre de 2010). "Representación categórica del habla en la circunvolución temporal superior humana" . Neurociencia de la naturaleza . 13 (11): 1428–32. doi : 10.1038 / nn.2641 . PMC  2967728 . PMID  20890293 .
  121. ^ Buchsbaum BR, Hickok G, Humphries C (septiembre de 2001). "Papel de la circunvolución temporal superior posterior izquierda en el procesamiento fonológico para la percepción y producción del habla". Ciencia cognitiva . 25 (5): 663–678. doi : 10.1207 / s15516709cog2505_2 . ISSN  0364-0213 .
  122. ^ Wise RJ, Scott SK, Blank SC, Mummery CJ, Murphy K, Warburton EA (enero de 2001). "Subsistemas neuronales separados dentro del 'área de Wernicke ' " . Cerebro . 124 (Parte 1): 83–95. doi : 10.1093 / cerebro / 124.1.83 . PMID  11133789 .
  123. ^ Hickok G, Buchsbaum B, Humphries C, Muftuler T (julio de 2003). "Interacción auditivo-motora revelada por fMRI: habla, música y memoria de trabajo en el área Spt". Revista de neurociencia cognitiva . 15 (5): 673–82. doi : 10.1162 / 089892903322307393 . PMID  12965041 .
  124. ^ Warren JE, Wise RJ, Warren JD (diciembre de 2005). "Sonidos factibles: transformaciones auditivo-motoras y el plano temporal posterior". Tendencias en neurociencias . 28 (12): 636–43. doi : 10.1016 / j.tins.2005.09.010 . PMID  16216346 . S2CID  36678139 .
  125. ^ Hickok G, Poeppel D (mayo de 2007). "La organización cortical del procesamiento del habla". Reseñas de la naturaleza. Neurociencia . 8 (5): 393–402. doi : 10.1038 / nrn2113 . PMID  17431404 . S2CID  6199399 .
  126. ^ Karbe H, Herholz K, Weber-Luxenburger G, Ghaemi M, Heiss WD (junio de 1998). "Redes cerebrales y asimetría funcional del cerebro: evidencia de cambios metabólicos regionales durante la repetición de palabras". Cerebro y lenguaje . 63 (1): 108–21. doi : 10.1006 / brln.1997.1937 . PMID  9642023 . S2CID  31335617 .
  127. ^ Giraud AL, Price CJ (agosto de 2001). "Las restricciones que la neuroimagen funcional coloca en los modelos clásicos de procesamiento auditivo de palabras". Revista de neurociencia cognitiva . 13 (6): 754–65. doi : 10.1162 / 08989290152541421 . PMID  11564320 . S2CID  13916709 .
  128. ^ Graves WW, Grabowski TJ, Mehta S, Gupta P (septiembre de 2008). "La circunvolución temporal superior posterior izquierda participa específicamente en el acceso a la fonología léxica" . Revista de neurociencia cognitiva . 20 (9): 1698–710. doi : 10.1162 / jocn.2008.20113 . PMC  2570618 . PMID  18345989 .
  129. ^ a b Towle VL, Yoon HA, Castelle M, Edgar JC, Biassou NM, Frim DM, Spire JP, Kohrman MH (agosto de 2008). "Actividad de ECoG gamma durante una tarea de lenguaje: diferenciando áreas del habla expresiva y receptiva" . Cerebro . 131 (Pt 8): 2013–27. doi : 10.1093 / cerebro / awn147 . PMC  2724904 . PMID  18669510 .
  130. ^ Selnes OA, Knopman DS, Niccum N, Rubens AB (junio de 1985). "El papel fundamental del área de Wernicke en la repetición de frases". Annals of Neurology . 17 (6): 549–57. doi : 10.1002 / ana.410170604 . PMID  4026225 . S2CID  12914191 .
  131. ^ Axer H, von Keyserlingk AG, Berks G, von Keyserlingk DG (marzo de 2001). "Afasia de conducción supra e infrasilviana". Cerebro y lenguaje . 76 (3): 317–31. doi : 10.1006 / brln.2000.2425 . PMID  11247647 . S2CID  25406527 .
  132. ^ Bartha L, Benke T (abril de 2003). "Afasia de conducción aguda: un análisis de 20 casos". Cerebro y lenguaje . 85 (1): 93–108. doi : 10.1016 / s0093-934x (02) 00502-3 . PMID  12681350 . S2CID  18466425 .
  133. ^ Baldo JV, Katseff S, Dronkers NF (marzo de 2012). "Regiones cerebrales subyacentes a la repetición y déficit de memoria auditivo-verbal a corto plazo en afasia: evidencia de mapeo de síntomas de lesión basado en vóxeles" . Afasiología . 26 (3–4): 338–354. doi : 10.1080 / 02687038.2011.602391 . PMC  4070523 . PMID  24976669 .
  134. ^ Baldo JV, Klostermann EC, Dronkers NF (mayo de 2008). "Es un cocinero o un panadero: los pacientes con afasia de conducción entienden lo esencial pero pierden el rastro". Cerebro y lenguaje . 105 (2): 134–40. doi : 10.1016 / j.bandl.2007.12.007 . PMID  18243294 . S2CID  997735 .
  135. ^ Fridriksson J, Kjartansson O, Morgan PS, Hjaltason H, Magnusdottir S, Bonilha L, Rorden C (agosto de 2010). "Repetición deficiente del habla y daño del lóbulo parietal izquierdo" . La Revista de Neurociencia . 30 (33): 11057–61. doi : 10.1523 / jneurosci.1120-10.2010 . PMC  2936270 . PMID  20720112 .
  136. ^ Buchsbaum BR, Baldo J, Okada K, Berman KF, Dronkers N, D'Esposito M, Hickok G (diciembre de 2011). "Afasia de conducción, integración sensorial-motora y memoria fonológica a corto plazo: un análisis agregado de datos de lesión y fMRI" . Cerebro y lenguaje . 119 (3): 119-28. doi : 10.1016 / j.bandl.2010.12.001 . PMC  3090694 . PMID  21256582 .
  137. ^ Yamada K, Nagakane Y, Mizuno T, Hosomi A, Nakagawa M, Nishimura T (marzo de 2007). "Tractografía de RM que muestra daño al fascículo arqueado en un paciente con afasia de conducción" . Neurología . 68 (10): 789. doi : 10.1212 / 01.wnl.0000256348.65744.b2 . PMID  17339591 .
  138. ^ Breier JI, Hasan KM, Zhang W, Men D, Papanicolaou AC (marzo de 2008). "Disfunción del lenguaje después de un accidente cerebrovascular y daño a los tractos de materia blanca evaluados mediante imágenes de tensor de difusión" . AJNR. Revista estadounidense de neurorradiología . 29 (3): 483–7. doi : 10.3174 / ajnr.A0846 . PMC  3073452 . PMID  18039757 .
  139. ^ Zhang Y, Wang C, Zhao X, Chen H, Han Z, Wang Y (septiembre de 2010). "Imágenes del tensor de difusión que muestran daño al fascículo arqueado en pacientes con afasia de conducción: un estudio del modelo de Wernicke-Geschwind". Investigación neurológica . 32 (7): 775–8. doi : 10.1179 / 016164109x12478302362653 . PMID  19825277 . S2CID  22960870 .
  140. ^ Jones OP, Prejawa S, Hope TM, Oberhuber M, Seghier ML, Leff AP, Green DW, Price CJ (2014). "Integración sensorial-motora durante la repetición auditiva: un estudio combinado de fMRI y lesión" . Fronteras en neurociencia humana . 8 : 24. doi : 10.3389 / fnhum.2014.00024 . PMC  3908611 . PMID  24550807 .
  141. ^ Quigg M, Fountain NB (marzo de 1999). "Afasia de conducción provocada por la estimulación de la circunvolución temporal superior posterior izquierda" . Revista de neurología, neurocirugía y psiquiatría . 66 (3): 393–6. doi : 10.1136 / jnnp.66.3.393 . PMC  1736266 . PMID  10084542 .
  142. ^ Quigg M, Geldmacher DS, Elias WJ (mayo de 2006). "Afasia de conducción en función de la corteza perisilviana posterior dominante. Informe de dos casos". Revista de neurocirugía . 104 (5): 845–8. doi : 10.3171 / jns.2006.104.5.845 . PMID  16703895 .
  143. ^ Service E, Kohonen V (abril de 1995). "¿La relación entre la memoria fonológica y el aprendizaje de una lengua extranjera se explica por la adquisición de vocabulario?". Psicolingüística aplicada . 16 (2): 155-172. doi : 10.1017 / S0142716400007062 .
  144. ^ Service E (julio de 1992). "Fonología, memoria de trabajo y aprendizaje de lenguas extranjeras". The Quarterly Journal of Experimental Psychology. A, Psicología Experimental Humana . 45 (1): 21–50. doi : 10.1080 / 14640749208401314 . PMID  1636010 . S2CID  43268252 .
  145. ^ Matsumoto R, Nair DR, LaPresto E, Najm I, Bingaman W, Shibasaki H, Lüders HO (octubre de 2004). "Conectividad funcional en el sistema del lenguaje humano: un estudio de potenciales evocados cortico-corticales" . Cerebro . 127 (Pt 10): 2316-30. doi : 10.1093 / cerebro / awh246 . PMID  15269116 .
  146. ^ Kimura D, Watson N (noviembre de 1989). "La relación entre el control del movimiento oral y el habla". Cerebro y lenguaje . 37 (4): 565–90. doi : 10.1016 / 0093-934x (89) 90112-0 . PMID  2479446 . S2CID  39913744 .
  147. ^ Tourville JA, Reilly KJ, Guenther FH (febrero de 2008). "Mecanismos neuronales subyacentes al control de retroalimentación auditiva del habla" . NeuroImage . 39 (3): 1429–43. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2007.09.054 . PMC  3658624 . PMID  18035557 .
  148. ^ Chang EF, Rieger JW, Johnson K, Berger MS, Barbaro NM, Knight RT (noviembre de 2010). "Representación categórica del habla en la circunvolución temporal superior humana" . Neurociencia de la naturaleza . 13 (11): 1428–32. doi : 10.1038 / nn.2641 . PMC  2967728 . PMID  20890293 .
  149. ^ Nath AR, Beauchamp MS (enero de 2012). "Una base neuronal para las diferencias interindividuales en el efecto McGurk, una ilusión de habla multisensorial" . NeuroImage . 59 (1): 781–7. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2011.07.024 . PMC  3196040 . PMID  21787869 .
  150. ^ Beauchamp MS, Nath AR, Pasalar S (febrero de 2010). "La estimulación magnética transcraneal guiada por fMRI revela que el surco temporal superior es un locus cortical del efecto McGurk" . La Revista de Neurociencia . 30 (7): 2414–7. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4865-09.2010 . PMC  2844713 . PMID  20164324 .
  151. ^ McGettigan C, Faulkner A, Altarelli I, Obleser J, Baverstock H, Scott SK (abril de 2012). "Comprensión del habla asistida por múltiples modalidades: interacciones conductuales y neuronales" . Neuropsicología . 50 (5): 762–76. doi : 10.1016 / j.neuropsychologia.2012.01.010 . PMC  4050300 . PMID  22266262 .
  152. ^ Stevenson RA, James TW (febrero de 2009). "Integración audiovisual en el surco temporal superior humano: Eficacia inversa y el procesamiento neuronal del habla y el reconocimiento de objetos". NeuroImage . 44 (3): 1210–23. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2008.09.034 . PMID  18973818 . S2CID  8342349 .
  153. ^ Bernstein LE, Jiang J, Pantazis D, Lu ZL, Joshi A (octubre de 2011). "Procesamiento fonético visual localizado mediante gestos faciales de habla y no verbal en pantallas de video y de luz puntual" . Cartografía del cerebro humano . 32 (10): 1660–76. doi : 10.1002 / hbm.21139 . PMC  3120928 . PMID  20853377 .
  154. ^ Campbell R (marzo de 2008). "El procesamiento del habla audiovisual: bases empíricas y neuronales" . Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 363 (1493): 1001–10. doi : 10.1098 / rstb.2007.2155 . PMC  2606792 . PMID  17827105 .
  155. ^ Schwartz MF, Faseyitan O, Kim J, Coslett HB (diciembre de 2012). "La contribución de la corriente dorsal a la recuperación fonológica en la denominación de objetos" . Cerebro . 135 (Parte 12): 3799–814. doi : 10.1093 / cerebro / aws300 . PMC  3525060 . PMID  23171662 .
  156. ^ Schwartz MF, Kimberg DY, Walker GM, Faseyitan O, Brecher A, Dell GS, Coslett HB (diciembre de 2009). "Participación temporal anterior en la recuperación de palabras semánticas: evidencia de mapeo de síntomas de lesión basada en voxel de afasia" . Cerebro . 132 (Parte 12): 3411–27. doi : 10.1093 / cerebro / awp284 . PMC  2792374 . PMID  19942676 .
  157. ^ Ojemann GA (junio de 1983). "Organización del cerebro para el lenguaje desde la perspectiva del mapeo de estimulación eléctrica". Ciencias del comportamiento y del cerebro . 6 (2): 189–206. doi : 10.1017 / S0140525X00015491 . ISSN  1469-1825 .
  158. ^ Cornelissen K, Laine M, Renvall K, Saarinen T, Martin N, Salmelin R (junio de 2004). "Aprender nuevos nombres para nuevos objetos: efectos corticales medidos por magnetoencefalografía". Cerebro y lenguaje . 89 (3): 617–22. doi : 10.1016 / j.bandl.2003.12.007 . PMID  15120553 . S2CID  32224334 .
  159. ^ Hartwigsen G, Baumgaertner A, Price CJ, Koehnke M, Ulmer S, Siebner HR (septiembre de 2010). "Las decisiones fonológicas requieren las circunvoluciones supramarginales izquierda y derecha" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 107 (38): 16494–9. Código bibliográfico : 2010PNAS..10716494H . doi : 10.1073 / pnas.1008121107 . PMC  2944751 . PMID  20807747 .
  160. ^ Cornelissen K, Laine M, Tarkiainen A, Järvensivu T, Martin N, Salmelin R (abril de 2003). "Plasticidad del cerebro adulto provocada por el tratamiento de la anomia" . Revista de neurociencia cognitiva . 15 (3): 444–61. doi : 10.1162 / 089892903321593153 . PMID  12729495 . S2CID  1597939 .
  161. ^ Mechelli A, Crinion JT, Noppeney U, O'Doherty J, Ashburner J, Frackowiak RS, Price CJ (octubre de 2004). "Neurolingüística: plasticidad estructural en el cerebro bilingüe". Naturaleza . 431 (7010): 757. Bibcode : 2004Natur.431..757M . doi : 10.1038 / 431757a . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0013-D79B-1 . PMID  15483594 . S2CID  4338340 .
  162. ^ Green DW, Crinion J, Price CJ (julio de 2007). "Exploración de efectos de vocabulario translingüístico en estructuras cerebrales utilizando morfometría basada en voxel" . Bilingüismo . 10 (2): 189-199. doi : 10.1017 / S1366728907002933 . PMC  2312335 . PMID  18418473 .
  163. ^ Willness C (8 de enero de 2016). "El manual de Oxford de clima organizacional y cultura por Benjamin Schneider y Karen M. Barbera (Eds.) Nueva York, NY: Oxford University Press, 2014. ISBN 978-0-19-986071-5". Reseñas de libros. Revista británica de psicología . 107 (1): 201–202. doi : 10.1111 / bjop.12170 .
  164. ^ Lee H, Devlin JT, Shakeshaft C, Stewart LH, Brennan A, Glensman J, Pitcher K, Crinion J, Mechelli A, Frackowiak RS, Green DW, Price CJ (enero de 2007). "Rastros anatómicos de la adquisición de vocabulario en el cerebro adolescente" . La Revista de Neurociencia . 27 (5): 1184–9. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.4442-06.2007 . PMC  6673201 . PMID  17267574 .
  165. ^ Richardson FM, Thomas MS, Filippi R, Harth H, Price CJ (mayo de 2010). "Efectos contrastantes del conocimiento del vocabulario sobre la estructura del cerebro temporal y parietal a lo largo de la vida" . Revista de neurociencia cognitiva . 22 (5): 943–54. doi : 10.1162 / jocn.2009.21238 . PMC  2860571 . PMID  19366285 .
  166. ^ Jobard G, Crivello F, Tzourio-Mazoyer N (octubre de 2003). "Evaluación de la teoría de la lectura de doble ruta: un metanálisis de 35 estudios de neuroimagen". NeuroImage . 20 (2): 693–712. doi : 10.1016 / s1053-8119 (03) 00343-4 . PMID  14568445 . S2CID  739665 .
  167. ^ Bolger DJ, Perfetti CA, Schneider W (mayo de 2005). "Efecto transcultural en el cerebro revisitado: estructuras universales más variación del sistema de escritura" . Mapeo del cerebro humano (en francés). 25 (1): 92–104. doi : 10.1002 / hbm.20124 . PMC  6871743 . PMID  15846818 .
  168. ^ Brambati SM, Ogar J, Neuhaus J, Miller BL, Gorno-Tempini ML (julio de 2009). "Trastornos de la lectura en la afasia progresiva primaria: un estudio conductual y de neuroimagen" . Neuropsicología . 47 (8–9): 1893–900. doi : 10.1016 / j.neuropsychologia.2009.02.033 . PMC  2734967 . PMID  19428421 .
  169. ^ a b Baddeley A, Lewis V, Vallar G (mayo de 1984). "Explorando el bucle articulatorio" . El Quarterly Journal of Experimental Psychology Sección A . 36 (2): 233–252. doi : 10.1080 / 14640748408402157 . S2CID  144313607 .
  170. ^ a b Cowan N (febrero de 2001). "El mágico número 4 en la memoria a corto plazo: una reconsideración de la capacidad de almacenamiento mental" . Las ciencias del comportamiento y el cerebro . 24 (1): 87-114, discusión 114-85. doi : 10.1017 / S0140525X01003922 . PMID  11515286 .
  171. ^ Caplan D, Rochon E, Waters GS (agosto de 1992). "Determinantes articulatorios y fonológicos de los efectos de la longitud de la palabra en tareas de tramo". The Quarterly Journal of Experimental Psychology. A, Psicología Experimental Humana . 45 (2): 177–92. doi : 10.1080 / 14640749208401323 . PMID  1410554 . S2CID  32594562 .
  172. ^ Waters GS, Rochon E, Caplan D (febrero de 1992). "El papel de la planificación del habla de alto nivel en el ensayo: evidencia de pacientes con apraxia del habla". Revista de Memoria y Lenguaje . 31 (1): 54–73. doi : 10.1016 / 0749-596x (92) 90005-i .
  173. ^ Cohen L, Bachoud-Levi AC (septiembre de 1995). "El papel del búfer fonológico de salida en el control de la sincronización del habla: un estudio de caso único". Corteza; Una revista dedicada al estudio del sistema nervioso y la conducta . 31 (3): 469–86. doi : 10.1016 / s0010-9452 (13) 80060-3 . PMID  8536476 . S2CID  4480375 .
  174. ^ Shallice T, Rumiati RI, Zadini A (septiembre de 2000). "La degradación selectiva del búfer de salida fonológica". Neuropsicología cognitiva . 17 (6): 517–46. doi : 10.1080 / 02643290050110638 . PMID  20945193 . S2CID  14811413 .
  175. ^ Shu H, Xiong H, Han Z, Bi Y, Bai X (2005). "El deterioro selectivo del búfer de salida fonológica: evidencia de un paciente chino" . Neurología del comportamiento . 16 (2–3): 179–89. doi : 10.1155 / 2005/647871 . PMC  5478832 . PMID  16410633 .
  176. ^ Oberauer K (2002). "Acceso a la información en la memoria de trabajo: Explorando el foco de atención". Revista de psicología experimental: aprendizaje, memoria y cognición . 28 (3): 411–421. doi : 10.1037 / 0278-7393.28.3.411 . PMID  12018494 .
  177. ^ Unsworth N, Engle RW (enero de 2007). "La naturaleza de las diferencias individuales en la capacidad de la memoria de trabajo: mantenimiento activo en la memoria primaria y búsqueda controlada desde la memoria secundaria". Revisión psicológica . 114 (1): 104–32. doi : 10.1037 / 0033-295x.114.1.104 . PMID  17227183 .
  178. ^ Barrouillet P, Camos V (diciembre de 2012). "A medida que pasa el tiempo" . Direcciones actuales en ciencia psicológica . 21 (6): 413–419. doi : 10.1177 / 0963721412459513 . S2CID  145540189 .
  179. ^ Bornkessel-Schlesewsky I, Schlesewsky M, Small SL, Rauschecker JP (marzo de 2015). "Raíces neurobiológicas del lenguaje en la audición de primates: propiedades computacionales comunes" . Tendencias en ciencias cognitivas . 19 (3): 142–50. doi : 10.1016 / j.tics.2014.12.008 . PMC  4348204 . PMID  25600585 .
  180. ^ Buchsbaum BR, D'Esposito M (mayo de 2008). "La búsqueda del almacén fonológico: del bucle a la convolución". Revista de neurociencia cognitiva . 20 (5): 762–78. doi : 10.1162 / jocn.2008.20501 . PMID  18201133 . S2CID  17878480 .
  181. ^ Miller LM, Recanzone GH (abril de 2009). "Las poblaciones de neuronas corticales auditivas pueden codificar con precisión el espacio acústico a través de la intensidad del estímulo" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (14): 5931–5. Código Bibliográfico : 2009PNAS..106.5931M . doi : 10.1073 / pnas.0901023106 . PMC  2667094 . PMID  19321750 .
  182. ^ Tian B, Reser D, Durham A, Kustov A, Rauschecker JP (abril de 2001). "Especialización funcional en la corteza auditiva del mono rhesus". Ciencia . 292 (5515): 290–3. Código Bibliográfico : 2001Sci ... 292..290T . doi : 10.1126 / science.1058911 . PMID  11303104 . S2CID  32846215 .
  183. ^ Alain C, Arnott SR, Hevenor S, Graham S, Grady CL (octubre de 2001). " " Qué "y" dónde "en el sistema auditivo humano" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (21): 12301–6. Código bibliográfico : 2001PNAS ... 9812301A . doi : 10.1073 / pnas.211209098 . PMC  59809 . PMID  11572938 .
  184. ^ De Santis L, Clarke S, Murray MM (enero de 2007). "Procesamiento" qué "y" dónde "auditivo automático e intrínseco en humanos revelado por neuroimagen eléctrica" . Corteza cerebral . 17 (1): 9-17. doi : 10.1093 / cercor / bhj119 . PMID  16421326 .
  185. ^ Barrett DJ, Hall DA (agosto de 2006). "Preferencias de respuesta para" qué "y" dónde "en la corteza auditiva no primaria humana". NeuroImage . 32 (2): 968–77. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2006.03.050 . PMID  16733092 . S2CID  19988467 .
  186. ^ Linden JF, Grunewald A, Andersen RA (julio de 1999). "Respuestas a estímulos auditivos en el área intraparietal lateral del macaco. II. Modulación del comportamiento". Revista de neurofisiología . 82 (1): 343–58. doi : 10.1152 / jn.1999.82.1.343 . PMID  10400963 .
  187. ^ Mazzoni P, Bracewell RM, Barash S, Andersen RA (marzo de 1996). "Respuestas auditivas espacialmente sintonizadas en el área LIP de macacos que realizan movimientos sacádicos de memoria retardada a objetivos acústicos". Revista de neurofisiología . 75 (3): 1233–41. doi : 10.1152 / jn.1996.75.3.1233 . PMID  8867131 .
  188. ^ Lachaux JP, Jerbi K, Bertrand O, Minotti L, Hoffmann D, Schoendorff B, Kahane P (octubre de 2007). "Un plan para el mapeo funcional en tiempo real a través de grabaciones intracraneales humanas" . PLOS ONE . 2 (10): e1094. Código Bibliográfico : 2007PLoSO ... 2.1094L . doi : 10.1371 / journal.pone.0001094 . PMC  2040217 . PMID  17971857 .
  189. ^ Jardri R, Houfflin-Debarge V, Delion P, Pruvo JP, Thomas P, Pins D (abril de 2012). "Evaluación de la respuesta fetal al habla materna mediante una técnica de imagen cerebral funcional no invasiva". Revista internacional de neurociencia del desarrollo . 30 (2): 159–61. doi : 10.1016 / j.ijdevneu.2011.11.002 . PMID  22123457 . S2CID  2603226 .
  190. ^ Poliva O (20 de septiembre de 2017). "De dónde a qué: un modelo evolutivo basado en neuroanatómicamente de la aparición del habla en los seres humanos" . F1000Research . 4 : 67. doi : 10.12688 / f1000research.6175.3 . PMC  5600004 . PMID  28928931 .
  191. ^ Poliva O (30 de junio de 2016). "De la mímica al lenguaje: un modelo evolutivo basado en neuroanatómicamente de la aparición del lenguaje vocal" . Fronteras en neurociencia . 10 : 307. doi : 10.3389 / fnins.2016.00307 . PMC  4928493 . PMID  27445676 .
  192. ^ a b c d e Suri, Sana. "Qué nos enseña la lengua de signos sobre el cerebro" . La conversación . Consultado el 7 de octubre de 2019 .
  193. ^ a b c Scientific American. (2002). Lenguaje de señas en el cerebro. [Folleto]. Obtenido de http://lcn.salk.edu/Brochure/SciAM%20ASL.pdf
  194. ^ a b c d e f g h yo j k l Norton ES, Kovelman I, Petitto LA (marzo de 2007). "¿Existen sistemas neuronales separados para la ortografía? Nuevos conocimientos sobre el papel de las reglas y la memoria en la ortografía a partir de imágenes de resonancia magnética funcional" . Mente, cerebro y educación . 1 (1): 48–59. doi : 10.1111 / j.1751-228X.2007.00005.x . PMC  2790202 . PMID  20011680 .
  195. ^ a b c d e Treiman R, Kessler B (2007). Sistemas de escritura y desarrollo ortográfico . La ciencia de la lectura: un manual . Blackwell Publishing Ltd. págs. 120-134. doi : 10.1002 / 9780470757642.ch7 . ISBN 978-0-470-75764-2.

This page is based on the copyrighted Wikipedia article "/wiki/Language_processing_in_the_brain" (Authors); it is used under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License. You may redistribute it, verbatim or modified, providing that you comply with the terms of the CC-BY-SA. Cookie-policy To contact us: mail to [email protected]